目的：观察过氧化物酶体增殖物激活受体-γ（ PPAR-γ）的配体15-脱氧-△12，14-前列腺素J2（15d-PGJ2）对兔耳增生性瘢痕的影响，探讨15d-PGJ2防治增生性瘢痕的机制和可行性。方法选取新西兰大白兔9只，在兔耳腹侧面制作1 cm ×1 cm全层皮肤缺损创面，每耳4个，共计72个，建立兔耳增生性瘢痕动物模型，随机分为实验组和对照组，分别用15d-PGJ2及生理盐水行瘢痕内注射，1次/d，连续注射7 d。停止注射后第3、6、17天取材。应用免疫组织化学方法检测CD34、转化生长因子-β1（ TGF-β1）的表达。结果兔耳创面愈合后均出现不同程度类似人增生性瘢痕组织块，与对照组比较，实验组瘢痕逐渐变平变软，颜色变浅；在各时间点实验组CD34和TGF-β1的表达均较低，与对照组比较差异有统计学意义（ P＜0.05）。结论 PPAR-γ的配体15d-PGJ2可减少瘢痕内CD34、TGF-β1的含量，引起瘢痕萎缩，有一定的防治瘢痕增生的作用。
作者：赵孝开；潘姝；谢有富；方力；梁佩红；戴丽冰
来源：广东医学 2014 年 9期
