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目的 探讨MMP-2/-9和VEGF-D在乳腺癌组织中的表达及其与乳腺癌淋巴管新生的关系.方法 应用免疫组织化学方法,对48例乳腺癌组织及10例正常乳腺组织的MMP-2/-9、VEGF-D以及LYVE-1的表达进行检测,统计分析MMP-2/-9、VEGF-D与乳腺癌脉管新生的关系.结果 MMP-2/-9与VEGF-D在乳腺癌组织中均呈过表达,且在腋淋巴结转移组和无转移组的表达差异均有统计学意义(P<0.05);乳腺癌组织中淋巴管新生密度在腋淋巴结转移组和无转移组的表达差异均有统计学意义(P<0.05),随着MMP-2/-9与VEGF-D表达强度增加,淋巴管新生数量也增加(P<0.01).结论 MMP-2/-9和VEGF-D与乳腺癌淋巴结转移密切相关,可能通过协同促进淋巴管新生,是其促进乳腺癌的淋巴结转移的机制之一.

作者:黄榕权;谢燕清;张雅洁

来源:广东医学 2014 年 35卷 13期

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作者:
黄榕权;谢燕清;张雅洁
来源:
广东医学 2014 年 35卷 13期
标签:
免疫组织化学 乳腺肿瘤 基质金属蛋白酶 血管内皮生长因子
目的 探讨MMP-2/-9和VEGF-D在乳腺癌组织中的表达及其与乳腺癌淋巴管新生的关系.方法 应用免疫组织化学方法,对48例乳腺癌组织及10例正常乳腺组织的MMP-2/-9、VEGF-D以及LYVE-1的表达进行检测,统计分析MMP-2/-9、VEGF-D与乳腺癌脉管新生的关系.结果 MMP-2/-9与VEGF-D在乳腺癌组织中均呈过表达,且在腋淋巴结转移组和无转移组的表达差异均有统计学意义(P<0.05);乳腺癌组织中淋巴管新生密度在腋淋巴结转移组和无转移组的表达差异均有统计学意义(P<0.05),随着MMP-2/-9与VEGF-D表达强度增加,淋巴管新生数量也增加(P<0.01).结论 MMP-2/-9和VEGF-D与乳腺癌淋巴结转移密切相关,可能通过协同促进淋巴管新生,是其促进乳腺癌的淋巴结转移的机制之一.