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目的:比较不同给药方案对绝经过渡期功能性子宫出血(功血)患者的影响。方法将收治的146例绝经过渡期功血患者依据用药方案差异分组,其中72例仅给予米非司酮和去氧孕烯炔雌醇片治疗设为对照组,其余74例采用去氧孕烯炔雌醇片加米非司酮配合归脾丸治疗设为观察组,比较两组疗效与不良反应。结果两组总有效率分别为93.24%与80.55%,观察组疗效明显更理想(P <0.05);观察组出血时间[(28.4±5.3)h]与控制时间[(27.9±1.4)d]、突破性出血的发生率(5.41%)均明显低于对照组的血时间[(32.9±4.4)h]与控制时间[(29.6±1.7)d]、突破性出血的发生率(16.67%)(P <0.05),观察组 2例(2.70%)出现轻微恶心,未作任何特殊处理病症自行缓解。对照组9例(12.50%)出现恶心、头晕与食欲不振症状,停药后症状自行缓解。两组不良反应发生率差异有统计学意义(χ2=5.03,P <0.05)。结论给予绝经过渡期功血患者采用去氧孕烯炔雌醇片加米非司酮配合归脾丸治疗,疗效确切且安全。

作者:吴佩蔚

来源:广东医学 2015 年 1期

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吴佩蔚
来源:
广东医学 2015 年 1期
标签:
去氧孕烯炔雌醇片 米非司酮 归脾丸 绝经过渡期 功能性子宫出血
目的:比较不同给药方案对绝经过渡期功能性子宫出血(功血)患者的影响。方法将收治的146例绝经过渡期功血患者依据用药方案差异分组,其中72例仅给予米非司酮和去氧孕烯炔雌醇片治疗设为对照组,其余74例采用去氧孕烯炔雌醇片加米非司酮配合归脾丸治疗设为观察组,比较两组疗效与不良反应。结果两组总有效率分别为93.24%与80.55%,观察组疗效明显更理想(P <0.05);观察组出血时间[(28.4±5.3)h]与控制时间[(27.9±1.4)d]、突破性出血的发生率(5.41%)均明显低于对照组的血时间[(32.9±4.4)h]与控制时间[(29.6±1.7)d]、突破性出血的发生率(16.67%)(P <0.05),观察组 2例(2.70%)出现轻微恶心,未作任何特殊处理病症自行缓解。对照组9例(12.50%)出现恶心、头晕与食欲不振症状,停药后症状自行缓解。两组不良反应发生率差异有统计学意义(χ2=5.03,P <0.05)。结论给予绝经过渡期功血患者采用去氧孕烯炔雌醇片加米非司酮配合归脾丸治疗,疗效确切且安全。