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目的 研究细胞凋亡调节蛋白Bcl-2、Bcl-xl、Bax及Bid在慢性高原病( CMS)患者骨髓单个核细胞( BMMNCs)的变化及临床意义. 方法 采用Western blot方法检测20例CMS患者( CMS组)及20例健康者(对照组)BMMNCs Bcl-2、Bcl-xl、Bax及Bid蛋白水平,采用ELISA法测定血清红细胞生成素(EPO)水平,并进行比较分析Bcl-2、Bcl-xl、Bax、Bid及EPO与CMS主要临床、实验室指标的相关性. 结果 CMS组BMMNCs Bid蛋白表达水平高于对照组(0.59 ±0.40 vs.0.36 ±0.27,P=0.037). 两组间BMMNCs Bcl-2蛋白表达水平差异无统计学意义[0.009 7(0.00,0.45) vs.0.051 4(0.00,0.51),Z=-0.56,P=0.57)]. CMS组BMMNCs Bax蛋白表达水平与对照组比较差异无统计学意义(0.78 ±0.50 vs.0.73 ±0.50,P=0.75). CMS组及对照组BMMNCs均未检测到Bcl-xl蛋白表达. CMS组外周血EPO水平明显高于对照组,差异有统计学意义[(269.28 ±127.77)pg/mL vs. (131.31 ±67.65)pg/mL,P=0.004]. CMS患者血红蛋白、CMS积分和EPO分别与Bcl-2、Bax、Bid蛋白间均未发现明显相关性( P>0.05). 结论 CMS造血细胞Bcl-2家族分子Bid蛋白表达水平升高,说明CMS造血细胞Bcl-2凋亡相关分子表达异常可能对红细胞过度积累的发展有一定影响.

作者:陈媛清;崔森;李占全;冀林华;鄂维建

来源:广东医学 2015 年 36卷 18期

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作者:
陈媛清;崔森;李占全;冀林华;鄂维建
来源:
广东医学 2015 年 36卷 18期
标签:
高原病 Bcl-2家族蛋白 骨髓单个核细胞 细胞凋亡
目的 研究细胞凋亡调节蛋白Bcl-2、Bcl-xl、Bax及Bid在慢性高原病( CMS)患者骨髓单个核细胞( BMMNCs)的变化及临床意义. 方法 采用Western blot方法检测20例CMS患者( CMS组)及20例健康者(对照组)BMMNCs Bcl-2、Bcl-xl、Bax及Bid蛋白水平,采用ELISA法测定血清红细胞生成素(EPO)水平,并进行比较分析Bcl-2、Bcl-xl、Bax、Bid及EPO与CMS主要临床、实验室指标的相关性. 结果 CMS组BMMNCs Bid蛋白表达水平高于对照组(0.59 ±0.40 vs.0.36 ±0.27,P=0.037). 两组间BMMNCs Bcl-2蛋白表达水平差异无统计学意义[0.009 7(0.00,0.45) vs.0.051 4(0.00,0.51),Z=-0.56,P=0.57)]. CMS组BMMNCs Bax蛋白表达水平与对照组比较差异无统计学意义(0.78 ±0.50 vs.0.73 ±0.50,P=0.75). CMS组及对照组BMMNCs均未检测到Bcl-xl蛋白表达. CMS组外周血EPO水平明显高于对照组,差异有统计学意义[(269.28 ±127.77)pg/mL vs. (131.31 ±67.65)pg/mL,P=0.004]. CMS患者血红蛋白、CMS积分和EPO分别与Bcl-2、Bax、Bid蛋白间均未发现明显相关性( P>0.05). 结论 CMS造血细胞Bcl-2家族分子Bid蛋白表达水平升高,说明CMS造血细胞Bcl-2凋亡相关分子表达异常可能对红细胞过度积累的发展有一定影响.