目的 探讨格列吡嗪对小鼠结直肠癌肝转移的作用及机制.方法 对BALB/C小鼠注射CT26细胞建立结直肠癌肝转移模型,建模后小鼠随机分为对照组15只和实验组14只,对照组和实验组术后隔天分别腹腔注射生理盐水和格列吡嗪,18d后称量肝脏重量,计数肿瘤数量,利用免疫组化进行Ki67和CD31染色,观察肿瘤的增殖和血管形成情况.提取肿瘤组织RNA,进行qPCR-array实验,筛选格列吡嗪作用的靶点.结果 实验组小鼠肝脏重量和肝转移肿瘤数目均明显低于对照组(P＜0.05),且肿瘤微血管密度和肿瘤的增殖率也明显低于对照组(P＜0.05),qPCR-array筛选出格列吡嗪的作用靶点为血管内皮生长因子(VEGF).结论 格列吡嗪可以通过抑制VEGF的表达抑制肿瘤的增殖和血管新生,从而抑制肿瘤细胞的迁移,进而抑制小鼠结直肠癌肝转移的发生、发展.
作者：李斌；何晓东；李嘉琳；李媛媛；杨扬；亓翠玲；王丽京
来源：广东医学 2016 年 37卷 9期
