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目的 观察microRNA-21(miR-21)对Hep-2细胞株增殖的影响,探讨其与相关细胞周期蛋白间的关系.方法 设3组:转染Pre-miR-21组、control miR组和空白对照组.应用lipofectamineTM 2000,分别将50nmol/L的Pre-miR-21、control miR和脂质体转染处于对数生长期的Hep-2细胞.通过荧光定量PCR检测3组Hep-2细胞中miR-21的表达水平;采用Western blot法检测3组细胞中Cyclin D1蛋白、Ki67蛋白的水平;MTT法分析miR-21对各组Hep-2细胞增殖情况的影响.结果 miR-21、Cyclin D1蛋白和Ki67蛋白在Pre-miR-21组的表达水平分别为60.49±9.93、0.932±0.026和1.043±0.031,明显高于contmlmiR组和空白对照组;转染Pre-miR-21能明显促进Hep-2细胞的增殖.结论 miR-21的异常表达可能通过激活Cyclin D1蛋白和Ki67蛋白表达促进喉癌组织异常增生及细胞癌变.

作者:段继惠;唐志琴;穆红;高强;王巍

来源:广东医学 2016 年 37卷 21期

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作者:
段继惠;唐志琴;穆红;高强;王巍
来源:
广东医学 2016 年 37卷 21期
标签:
喉肿瘤 微小RNA Cyclin D1蛋白 Ki67蛋白
目的 观察microRNA-21(miR-21)对Hep-2细胞株增殖的影响,探讨其与相关细胞周期蛋白间的关系.方法 设3组:转染Pre-miR-21组、control miR组和空白对照组.应用lipofectamineTM 2000,分别将50nmol/L的Pre-miR-21、control miR和脂质体转染处于对数生长期的Hep-2细胞.通过荧光定量PCR检测3组Hep-2细胞中miR-21的表达水平;采用Western blot法检测3组细胞中Cyclin D1蛋白、Ki67蛋白的水平;MTT法分析miR-21对各组Hep-2细胞增殖情况的影响.结果 miR-21、Cyclin D1蛋白和Ki67蛋白在Pre-miR-21组的表达水平分别为60.49±9.93、0.932±0.026和1.043±0.031,明显高于contmlmiR组和空白对照组;转染Pre-miR-21能明显促进Hep-2细胞的增殖.结论 miR-21的异常表达可能通过激活Cyclin D1蛋白和Ki67蛋白表达促进喉癌组织异常增生及细胞癌变.