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目的:探讨获得性免疫缺陷综合征( AIDS)合并眼部疾患的临床特点。方法对感染科收治确诊为AIDS患者到眼科会诊,合并眼科疾患69例(93眼),进行常规视力、裂隙灯、直接眼底镜检查,外周血常规、CD3+/CD4+/CD8+、血培养、感染免疫学五项、血及尿巨细胞病毒DNA检测,总结病患的临床特点,分析伴全身机会性感染及CD4+T淋巴细胞计数。结果69例病患中,合并全身机会性感染66例(90眼),睑皮炎8例,眼睑血肿1例,结、角膜炎14例,巨细胞病毒性视网膜炎21例,葡萄膜炎7例,眼内炎4例,视网膜脱离1例,眼-神经病患14例,死亡4例,3例眼部疾患为首发症状,CD4+T淋巴细胞计数低于正常值67例。结论 AIDS合并眼部疾患多伴有全身有机会性感染,CD4+T淋巴细胞有明显的变化。

作者:覃海明;农影星

来源:广东医学 2016 年 37卷 z2期

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覃海明;农影星
来源:
广东医学 2016 年 37卷 z2期
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获得性免疫缺陷综合征 眼科疾病 全身机会性感染 CD4 +T淋巴细胞
目的:探讨获得性免疫缺陷综合征( AIDS)合并眼部疾患的临床特点。方法对感染科收治确诊为AIDS患者到眼科会诊,合并眼科疾患69例(93眼),进行常规视力、裂隙灯、直接眼底镜检查,外周血常规、CD3+/CD4+/CD8+、血培养、感染免疫学五项、血及尿巨细胞病毒DNA检测,总结病患的临床特点,分析伴全身机会性感染及CD4+T淋巴细胞计数。结果69例病患中,合并全身机会性感染66例(90眼),睑皮炎8例,眼睑血肿1例,结、角膜炎14例,巨细胞病毒性视网膜炎21例,葡萄膜炎7例,眼内炎4例,视网膜脱离1例,眼-神经病患14例,死亡4例,3例眼部疾患为首发症状,CD4+T淋巴细胞计数低于正常值67例。结论 AIDS合并眼部疾患多伴有全身有机会性感染,CD4+T淋巴细胞有明显的变化。