目的 观察microRNA-210(miR-210)在前列腺癌组织中的表达,并探讨其对人前列腺癌PC-3细胞凋亡的影响及分子机制.方法 荧光实时定量PCR( qRT-PCR)检测30例前列腺癌组织和癌旁组织miR-210表达,并分析miR-210表达与前列腺癌患者临床病理参数的关系.培养PC-3细胞,转染miR-210模拟物/抑制物或 Bcl -2 腺病毒 E1B 19 kDa 相关蛋白3(BNIP3)siRNA,qRT -PCR 检测 miR -210、BNIP3 mRNA表达,流式细胞术测定细胞凋亡率,Western blot检测BNIP3蛋白表达.生物信息学和荧光素酶报告基因分析miR-210与BNIP3靶向结合情况.结果 前列腺癌组织 miR -210 水平明显高于癌旁组织(P＜0.01),并且其表达与Gleason评分、肿瘤分期和淋巴结转移相关(P＜0.05),而与年龄、吸烟史无相关性(P＞0.05). BNIP3是miR-210的靶基因. miR-210模拟物转染抑制PC-3细胞凋亡、减少BNIP3 mRNA和蛋白表达(P＜0.01);miR-210抑制物的作用则相反(P＜0.01). BNIP3 siRNA预处理废除miR -210 抑制物对PC-3细胞凋亡的促进作用(P＜0.01).结论 miR-210在前列腺癌组织中表达升高,miR-210通过下调BNIP3表达抑制PC-3细胞凋亡.
作者：阳宁；吴磊；刘俊；王玲
来源：广东医学 2018 年 39卷 8期
