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目的 探讨大黄蛰虫丸是否能阻断脂多糖(LPS)与肝星状细胞Toll样受体4(TLR4)的结合.方法 采用清洁级Wistar大鼠,分离培养大鼠原代肝星状细胞(HSC),对HSC和HSC-T6细胞系进行细胞造模;实验分为空白组、含药血清组(20%大黄蛰虫丸含药血清)、LPS处理组、含药血清(20%大黄蛰虫丸含药血清)和LPS共同处理组.通过荧光标记LPS抗体,用激光共聚焦显微镜观察结合到HSC表面的LPS的荧光强度,检测大黄蛰虫丸对LPS与TLR4交联的抑制.结果 经Image J测定各组荧光照片,原代肝星状细胞中,空白组、含药血清组、LPS处理组、含药血清和LPS共同处理组的ROI值分别是9.48±0.05、4.07±0.68、18.44±2.61、14.20±2.21;HSC-T6中各组ROI值分别是6.75±1.99、4.63±2.97、18.40±1.01、9.35±2.14.原代细胞和HSC-T6细胞中,与空白组比较,LPS处理组的荧光强度增强(P<0.001);与LPS处理组比较,含药血清和LPS共同处理组的荧光强度减弱(P<0.05).结论 大黄蛰虫丸能阻断LPS与TLR4的交联,这可能是其抗肝纤维化机制之一.

作者:刘旭东;徐新杰;赵壮志;吕萍

来源:广东医学 2019 年 40卷 2期

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作者:
刘旭东;徐新杰;赵壮志;吕萍
来源:
广东医学 2019 年 40卷 2期
标签:
脂多糖 TLR4 大黄蛰虫丸 原代肝星状细胞
目的 探讨大黄蛰虫丸是否能阻断脂多糖(LPS)与肝星状细胞Toll样受体4(TLR4)的结合.方法 采用清洁级Wistar大鼠,分离培养大鼠原代肝星状细胞(HSC),对HSC和HSC-T6细胞系进行细胞造模;实验分为空白组、含药血清组(20%大黄蛰虫丸含药血清)、LPS处理组、含药血清(20%大黄蛰虫丸含药血清)和LPS共同处理组.通过荧光标记LPS抗体,用激光共聚焦显微镜观察结合到HSC表面的LPS的荧光强度,检测大黄蛰虫丸对LPS与TLR4交联的抑制.结果 经Image J测定各组荧光照片,原代肝星状细胞中,空白组、含药血清组、LPS处理组、含药血清和LPS共同处理组的ROI值分别是9.48±0.05、4.07±0.68、18.44±2.61、14.20±2.21;HSC-T6中各组ROI值分别是6.75±1.99、4.63±2.97、18.40±1.01、9.35±2.14.原代细胞和HSC-T6细胞中,与空白组比较,LPS处理组的荧光强度增强(P<0.001);与LPS处理组比较,含药血清和LPS共同处理组的荧光强度减弱(P<0.05).结论 大黄蛰虫丸能阻断LPS与TLR4的交联,这可能是其抗肝纤维化机制之一.