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目的 探讨扶正祛邪复方含药血清对阿霉素诱导的耐药细胞K562/A02的耐药性的逆转机制.方法 将含药血清分为3组:高剂量含药血清组(HD组)、中剂量含药血清组(MD组),低剂量含药血清组(LD组).采用MTT法,以K562/A02细胞为靶细胞,观察低剂量组、中剂量组、高剂量组扶正祛邪复方含药血清对其的生长抑制率.另外,经不同剂量含药血清处理并联合阿霉素配制液(ADM)干预后的细胞K562/A02再分为3个实验组(HD+ADM组、MD+ADM组、LD+ADM组),设干扰素+ADM为对照组,以流式细胞术检测其凋亡率的表达情况.结果 含药血清均可抑制K562/A02细胞的增殖,高剂量组抑制作用最强,与中、低剂量组间比较差异均有统计学意义(P<0.01).含药血清能够诱导K562/A02细胞的凋亡,高剂量组诱导的细胞凋亡率最高,与中、低剂量组间相比差异均有统计学意义(P<0.01).结论 扶正祛邪复方含药血清具有抑制白血病耐药细胞K562/A02增殖的作用,并通过诱导K562/A02细胞的凋亡发挥逆转多药耐药的作用.

作者:李秀军;张雨凝;张玉珊;雷婷

来源:广东医学 2019 年 40卷 3期

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李秀军;张雨凝;张玉珊;雷婷
来源:
广东医学 2019 年 40卷 3期
标签:
中药 白血病 多药耐药 K562/A02 凋亡率 traditional Chinese medicine leukemia multidrug resistance K562/A02 apoptosis
目的 探讨扶正祛邪复方含药血清对阿霉素诱导的耐药细胞K562/A02的耐药性的逆转机制.方法 将含药血清分为3组:高剂量含药血清组(HD组)、中剂量含药血清组(MD组),低剂量含药血清组(LD组).采用MTT法,以K562/A02细胞为靶细胞,观察低剂量组、中剂量组、高剂量组扶正祛邪复方含药血清对其的生长抑制率.另外,经不同剂量含药血清处理并联合阿霉素配制液(ADM)干预后的细胞K562/A02再分为3个实验组(HD+ADM组、MD+ADM组、LD+ADM组),设干扰素+ADM为对照组,以流式细胞术检测其凋亡率的表达情况.结果 含药血清均可抑制K562/A02细胞的增殖,高剂量组抑制作用最强,与中、低剂量组间比较差异均有统计学意义(P<0.01).含药血清能够诱导K562/A02细胞的凋亡,高剂量组诱导的细胞凋亡率最高,与中、低剂量组间相比差异均有统计学意义(P<0.01).结论 扶正祛邪复方含药血清具有抑制白血病耐药细胞K562/A02增殖的作用,并通过诱导K562/A02细胞的凋亡发挥逆转多药耐药的作用.