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目的 探讨单次口服低剂量聚乙二醇溶液在中国南方结直肠癌平均风险人群结肠镜检查前肠道准备质量现状,为改进肠道准备方案、提高结肠镜检查质量提供依据.方法 采用横断面研究方法,前瞻性纳入2015-2018年在中国南方地区5家医院以低剂量聚乙二醇方案作肠道准备的结直肠癌平均风险患者,以波士顿评分系统(Boston Bowel Preparation Scale,BBPS)进行肠道准备质量评分,结合受检者结肠腺瘤检出率(adenoma detection rate,ADR)和不良反应发生情况,评估该肠道准备方案在结直肠癌筛查中的有效性和适用性.结果 共纳入284例男性和174例女性,男、女受检者中位BBPS均为6(5,7),仅有59.2%男性和69.5%女性获得合格或以上的肠道准备效果.全年龄男性ADR (20.4%)高于女性(11.5%),且男性左半结肠ADR更高(P<0.05).年龄<45岁组ADR(8.4%)低于45岁≤年龄<50岁组(18.6%)及年龄≥50岁组(29.8%)(P<0.05),45岁≤年龄<50岁组及年龄≥50岁组之间ADR差异无统计学意义(P>0.05).年龄≥50组右半/左半结肠ADR均高于年龄<45岁组(P<0.05).大部分受检者可以接受低剂量聚乙二醇溶液的口感(96.5%男性、96.0%女性)、气味(99.3%男性、97.7%女性)和剂量(86.6%男性、90.2%女性),主要不良反应表现为胃肠道不适,全部受检者均未出现

作者:于新;朱藜果;吴建维;雷平光;王丽萍;崔毅;张盛洪

来源:广东医学 2019 年 40卷 22期

知识库介绍

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于新;朱藜果;吴建维;雷平光;王丽萍;崔毅;张盛洪
来源:
广东医学 2019 年 40卷 22期
标签:
聚乙二醇 低剂量 结直肠癌平均风险人群 肠道准备 多中心
目的 探讨单次口服低剂量聚乙二醇溶液在中国南方结直肠癌平均风险人群结肠镜检查前肠道准备质量现状,为改进肠道准备方案、提高结肠镜检查质量提供依据.方法 采用横断面研究方法,前瞻性纳入2015-2018年在中国南方地区5家医院以低剂量聚乙二醇方案作肠道准备的结直肠癌平均风险患者,以波士顿评分系统(Boston Bowel Preparation Scale,BBPS)进行肠道准备质量评分,结合受检者结肠腺瘤检出率(adenoma detection rate,ADR)和不良反应发生情况,评估该肠道准备方案在结直肠癌筛查中的有效性和适用性.结果 共纳入284例男性和174例女性,男、女受检者中位BBPS均为6(5,7),仅有59.2%男性和69.5%女性获得合格或以上的肠道准备效果.全年龄男性ADR (20.4%)高于女性(11.5%),且男性左半结肠ADR更高(P<0.05).年龄<45岁组ADR(8.4%)低于45岁≤年龄<50岁组(18.6%)及年龄≥50岁组(29.8%)(P<0.05),45岁≤年龄<50岁组及年龄≥50岁组之间ADR差异无统计学意义(P>0.05).年龄≥50组右半/左半结肠ADR均高于年龄<45岁组(P<0.05).大部分受检者可以接受低剂量聚乙二醇溶液的口感(96.5%男性、96.0%女性)、气味(99.3%男性、97.7%女性)和剂量(86.6%男性、90.2%女性),主要不良反应表现为胃肠道不适,全部受检者均未出现