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目的研究甲醛致小鼠肺DNA-蛋白质的交联(DNA-protein crosslinks,DPC)和致DNA的断裂作用.方法以小鼠肺为材料,经体外染毒后,采用KCl-SDS沉淀法和单细胞凝胶电泳法检测液态甲醛染毒后肺部提取细胞中DNA-蛋白质交联物的含量及DNA的断裂效应.结果 KCl-SDS沉淀法,低浓度的液态甲醛(5μM,25 μM)不能引起DNA-蛋白质的交联(P>0.05),较高浓度(125 μM,625 μM)可以引起明显的DNA-蛋白质的交联作用(125 μM,P<0.05;625 μM,P<0.01).而单细胞凝胶电泳法显示甲醛在低浓度(5 μM,25 μM)时可以引起DNA链的断裂(P<0.01),在较高浓度(125 μM,625 μM)时可以引起交联作用(P<0.01).结论甲醛在较高浓度时可以导致明显的DNA-蛋白质交联作用,而在<25 μM时以DNA断裂为主.

作者:吴凯;杨光涛;娄小华;彭光银;王黎明;李艳;柯翔鸿;杨旭

来源:公共卫生与预防医学 2006 年 17卷 2期

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作者:
吴凯;杨光涛;娄小华;彭光银;王黎明;李艳;柯翔鸿;杨旭
来源:
公共卫生与预防医学 2006 年 17卷 2期
标签:
甲醛 DNA-蛋白质交联 DNA损伤 单细胞凝胶电泳
目的研究甲醛致小鼠肺DNA-蛋白质的交联(DNA-protein crosslinks,DPC)和致DNA的断裂作用.方法以小鼠肺为材料,经体外染毒后,采用KCl-SDS沉淀法和单细胞凝胶电泳法检测液态甲醛染毒后肺部提取细胞中DNA-蛋白质交联物的含量及DNA的断裂效应.结果 KCl-SDS沉淀法,低浓度的液态甲醛(5μM,25 μM)不能引起DNA-蛋白质的交联(P>0.05),较高浓度(125 μM,625 μM)可以引起明显的DNA-蛋白质的交联作用(125 μM,P<0.05;625 μM,P<0.01).而单细胞凝胶电泳法显示甲醛在低浓度(5 μM,25 μM)时可以引起DNA链的断裂(P<0.01),在较高浓度(125 μM,625 μM)时可以引起交联作用(P<0.01).结论甲醛在较高浓度时可以导致明显的DNA-蛋白质交联作用,而在<25 μM时以DNA断裂为主.