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目的 评价以CTN-1株毒种在Vero细胞上生产的无佐剂狂犬病疫苗(冻干型)及以aG株毒种在原代地鼠肾细胞上生产的无佐剂狂犬病疫苗(液体型)的免疫效果.方法 选取35名(1组)和46名(2组)一般的Ⅱ级暴露后患者,按0、3、7、14和28 d的免疫程序,分别接种武汉生物制品研究所(CTN-1株毒种、Vero细胞)和河南普新生物技术公司生产的无佐剂狂犬病疫苗(aG株毒种、原代地鼠肾细胞),观察接种后的不良反应,采用快速荧光灶抑制实验(RFFTT)检测初免后7、14 d血清狂犬病毒中和抗体.结果 两种疫苗初免后7 d的抗体阳转率分别为58.52

作者:赵德峰;徐葛林;郑新雄;祝玉桃;胡巧玲;严家新

来源:公共卫生与预防医学 2007 年 18卷 3期

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作者:
赵德峰;徐葛林;郑新雄;祝玉桃;胡巧玲;严家新
来源:
公共卫生与预防医学 2007 年 18卷 3期
标签:
狂犬病疫苗 免疫效果 安全性
目的 评价以CTN-1株毒种在Vero细胞上生产的无佐剂狂犬病疫苗(冻干型)及以aG株毒种在原代地鼠肾细胞上生产的无佐剂狂犬病疫苗(液体型)的免疫效果.方法 选取35名(1组)和46名(2组)一般的Ⅱ级暴露后患者,按0、3、7、14和28 d的免疫程序,分别接种武汉生物制品研究所(CTN-1株毒种、Vero细胞)和河南普新生物技术公司生产的无佐剂狂犬病疫苗(aG株毒种、原代地鼠肾细胞),观察接种后的不良反应,采用快速荧光灶抑制实验(RFFTT)检测初免后7、14 d血清狂犬病毒中和抗体.结果 两种疫苗初免后7 d的抗体阳转率分别为58.52