目的 采用原核表达系统表达2006年甲型流感分离株NP蛋白.方法 参照已发表的甲型流感核蛋白(NP)基因序列及其基因组特性,设计合成PCR克隆引物.从2006年分离的流感病毒毒株中提取总RNA,反转录后采用高可信度DNA聚合酶,经PCR扩增NP基因,采用原核表达系统进行克隆表达.结果 成功获得了纯化的N末端携带多聚组氨酸标签的重组NP蛋白,分子质量约6100kD.结论 重组蛋白具有天然蛋白相同的抗原性,可用于流感诊断试剂的研发.
作者：彭延；霍细香；邹文菁；刘琳琳；袁方玉；叶国军
来源：公共卫生与预防医学 2008 年 19卷 2期
