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目的 研究抗结核固定剂量复合剂(FDC)的有效性和安全性,探索结核病有效安全的用药方案.方法 随机抽取初治涂阳患者200例,分为观察组[2(费宁+E)/4(费安)]和对照组(2H3R3Z3E3/4H3R3)各100例.对两组患者的治疗效果、不良反应进行分析比较.结果 观察组和对照组用药2个月末痰菌阴转率分别为92.93%和91.84%,满疗程痰菌阴转率提高到98.99%和96.94%,两组2个月末和满疗程x线胸片吸收有效率分别为90.00%、93.88%和96.00%、100%,满疗程空洞闭合率为61.90%和65.79%,两组痰菌阴转率、x线胸片吸收率和空洞闭合率差异均无显著性意义(P>0.05);观察组和对照组临床不良反应率分别为20.20%和35.71%,差异有显著性意义(P<0.05),其中WBC或PLT异常率分别为20.20%和24.49%,ALT异常率分别为14.14%和12.24%.结论 固定剂量复合剂与国家标准治疗方案效果相当,用药剂量易于调整,不良反应较少,具有一定的推广应用前景.

作者:杜鹃;田丹;张正斌

来源:公共卫生与预防医学 2011 年 22卷 4期

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作者:
杜鹃;田丹;张正斌
来源:
公共卫生与预防医学 2011 年 22卷 4期
标签:
固定剂量复合剂 肺结核 初治涂阳 效果
目的 研究抗结核固定剂量复合剂(FDC)的有效性和安全性,探索结核病有效安全的用药方案.方法 随机抽取初治涂阳患者200例,分为观察组[2(费宁+E)/4(费安)]和对照组(2H3R3Z3E3/4H3R3)各100例.对两组患者的治疗效果、不良反应进行分析比较.结果 观察组和对照组用药2个月末痰菌阴转率分别为92.93%和91.84%,满疗程痰菌阴转率提高到98.99%和96.94%,两组2个月末和满疗程x线胸片吸收有效率分别为90.00%、93.88%和96.00%、100%,满疗程空洞闭合率为61.90%和65.79%,两组痰菌阴转率、x线胸片吸收率和空洞闭合率差异均无显著性意义(P>0.05);观察组和对照组临床不良反应率分别为20.20%和35.71%,差异有显著性意义(P<0.05),其中WBC或PLT异常率分别为20.20%和24.49%,ALT异常率分别为14.14%和12.24%.结论 固定剂量复合剂与国家标准治疗方案效果相当,用药剂量易于调整,不良反应较少,具有一定的推广应用前景.