目的 建立鸡迟发性神经毒性模型,并对95％嘧啶氧磷原药的迟发性神经毒性进行评价.方法 研究利用来亨鸡进行试验,试验设三邻甲苯磷酸酯(Tri-o-cresyl phosphate,TOCP)组(500 mg/kg…BW)、溶剂对照组、95％嘧啶氧磷原药低、中、高剂量组(53.8 mg/kg…BW、107.5 mg/kg…BW、215.0 mg/kg…BW),每组15只,一次给药后观察临床症状及组织病理学改变,并进行生化指标神经病靶酯酶(neuropathy target esterase,NTE)和乙酰胆碱酯酶(acetylcholin esterase,ACHE)的测定.结果TOCP组于给药第10 d起相继出现明显迟发性神经毒性反应.病理组织学检查可见脱髓鞘病变.TOCP染毒24 h和48 h对脑和腰部脊髓中NTE抑制率>70％,ACHE活力低于溶剂对照组(P<0.01),NTE活力48 h后与24 h后活力无明显差异;48 h后ACHE活力比24 h后活力降低.1周后NTE和AChE活力均呈现恢复趋势.溶剂对照组及95％嘧啶氧磷原药各剂量组均未见明显相关反应.结论 NTE 可作为迟发性神经毒早期诊断的指标,ACHE 活力随时间的变化趋势也可以做为早期预测和诊断 OPIDN 发生的重要指标. 95％嘧啶氧磷原药未见迟发性神经毒性.
作者：刘英华；姜淑卿；周庆红；李树飞；张静；张力；张书婧；钱智勇
来源：公共卫生与预防医学 2019 年 30卷 3期
