目的 简化、优化微核试验方法.方法 对微核试验的制片过程进行简化、优化,改进后在细胞培养结束后直接吸弃上清液,然后加入氯化钾溶液进行低渗处理,随后预固定、离心.离心完成后,细胞再固定一次即可滴片.结果 改进法玻片背景清晰,细胞染色稍深,但不影响细胞和微核观察.双核细胞数量不少,能够满足计数要求.油镜和高倍镜下,图像更清楚、背景更干净.改进法胞浆完整率、细胞着色率和平均每高倍视野细胞个数与传统方法比较有统计学意义,概率P值分别为0.005 1(x2 = 7.837 5)、0.014 0(x2 = 6.043 7)和0.002 5(t = 3.095 1).微核细胞率和细胞成团指数与传统方法比较无统计学意义,概率P值分别为0.774 9(X2 =0.081 7)和0.515 2(U =0.000 0).结论 改进法制片方法简单易行、结果可靠,试验质量更容易控制,还节省了时间,节省了人力、物力.
作者：李茂进；郭向云；李珏；王建国；牛东升
来源：公共卫生与预防医学 2021 年 32卷 2期
