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目的:观察胸腺肽α1对脂多糖刺激后人外周血单核细胞人类白细胞组织相容性抗原-DR(HLADR)表达率及淋巴细胞凋亡率的影响.方法:分离、培养正常人外周血单核细胞和淋巴细胞,空白对照组仅加1640培养液,内毒素(LPS)组加LPS刺激,LPS+胸腺肽α1组先用不同浓度(100、10、1、0.1、0.01μg/ml)胸腺肽α1预处理细胞,5 min后再加入LPS(100 ng/ml)刺激.培养12 h后用流式细胞术检测CD14+单核细胞HLA-DR表达率和外周血淋巴细胞凋亡率.结果:LPS单独刺激单核细胞时,CD14+单核细胞HLA-DR表达率[(11.14±5.09)

作者:杨红明;于燕;雷树红;胡森;柴家科;盛志勇

来源:感染、炎症、修复 2007 年 8卷 4期

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作者:
杨红明;于燕;雷树红;胡森;柴家科;盛志勇
来源:
感染、炎症、修复 2007 年 8卷 4期
标签:
胸腺肽α1 内毒素 单核细胞 人类白细胞组织相容性抗原-DR 淋巴细胞 细胞凋亡
目的:观察胸腺肽α1对脂多糖刺激后人外周血单核细胞人类白细胞组织相容性抗原-DR(HLADR)表达率及淋巴细胞凋亡率的影响.方法:分离、培养正常人外周血单核细胞和淋巴细胞,空白对照组仅加1640培养液,内毒素(LPS)组加LPS刺激,LPS+胸腺肽α1组先用不同浓度(100、10、1、0.1、0.01μg/ml)胸腺肽α1预处理细胞,5 min后再加入LPS(100 ng/ml)刺激.培养12 h后用流式细胞术检测CD14+单核细胞HLA-DR表达率和外周血淋巴细胞凋亡率.结果:LPS单独刺激单核细胞时,CD14+单核细胞HLA-DR表达率[(11.14±5.09)