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目的:探讨舒利迭联合孟鲁司特治疗儿童支气管哮喘的疗效.方法:选择2016年1-12月我院收治的轻、中度支气管哮喘患儿104例,采用随机数字表分组原则将其分为对照组与研究组,每组各52例.对照组患儿应用舒利迭吸入治疗,其中12岁儿童每次剂量为50 u g/250μg(50 μg沙美特罗和250 u g丙酸氟替卡松),每日2次;4~11岁儿童每次剂量为50 μg/100μ g(50μ g沙美特罗和100 μ g丙酸氟替卡松),每日2次.研究组在此基础上联合孟鲁司特治疗,其中≤5岁患儿每次4 mg,每日1次;5岁以上患儿每次5 mg,每日1次.观察3个月,比较两组患儿的临床治疗效果与治疗前后肺功能指标的变化.结果:研究组治疗3个月后总有效率(96.1%)高于对照组(82.7%,P<0.05).研究组治疗后肺功能指标第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、呼气峰值流速(PEF)和FEV1占预计值百分比(FEV1%)均高于对照组(P<0.05).结论:舒利迭联合孟鲁司特治疗轻中度儿童支气管哮喘的效果满意,适于临床应用.

作者:陆凤霞

来源:感染、炎症、修复 2017 年 18卷 4期

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陆凤霞
来源:
感染、炎症、修复 2017 年 18卷 4期
标签:
舒利迭 孟鲁司特 儿童 轻中度支气管哮喘
目的:探讨舒利迭联合孟鲁司特治疗儿童支气管哮喘的疗效.方法:选择2016年1-12月我院收治的轻、中度支气管哮喘患儿104例,采用随机数字表分组原则将其分为对照组与研究组,每组各52例.对照组患儿应用舒利迭吸入治疗,其中12岁儿童每次剂量为50 u g/250μg(50 μg沙美特罗和250 u g丙酸氟替卡松),每日2次;4~11岁儿童每次剂量为50 μg/100μ g(50μ g沙美特罗和100 μ g丙酸氟替卡松),每日2次.研究组在此基础上联合孟鲁司特治疗,其中≤5岁患儿每次4 mg,每日1次;5岁以上患儿每次5 mg,每日1次.观察3个月,比较两组患儿的临床治疗效果与治疗前后肺功能指标的变化.结果:研究组治疗3个月后总有效率(96.1%)高于对照组(82.7%,P<0.05).研究组治疗后肺功能指标第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、呼气峰值流速(PEF)和FEV1占预计值百分比(FEV1%)均高于对照组(P<0.05).结论:舒利迭联合孟鲁司特治疗轻中度儿童支气管哮喘的效果满意,适于临床应用.