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目的:探讨牛蒡子苷元对结肠癌细胞系SW480增殖的影响及相关机制.方法:以结肠癌细胞系SW480为研究对象,通过MTT比色法检测牛蒡子苷元对SW480细胞生长速度和倍增时间的影响;通过软琼脂克隆形成实验观察牛蒡子苷元对SW480细胞软琼脂集落形成率的影响;应用RT-PCR技术探讨牛蒡子苷元对SW480细胞增殖的相关机制.结果:①不同浓度牛蒡子苷元处理的SW480细胞生长速度明显减慢,倍增时间显著延长,并且呈现一定的浓度和时间依赖性;②SW480亲本细胞和牛蒡子苷元(20 mg/L)处理24h的SW480细胞的克隆形成率分别为24.933%和4.533%(P<0.01),与SW480亲本细胞相比,牛蒡子苷元(20 mg/L)处理24小时的SW480细胞形成的克隆体积较小;③与SW480亲本细胞相比,20 mg/L牛蒡子苷元处理的SW480细胞中,eyclin A 基因表达没有明显变化,p21基因表达上调,而cyclin B.cyclin E基因表达下调.结论:①牛蒡子苷元可抑制SW480细胞的增殖能力.②诱导p21基因表达上调,cyclin B和cyclin E基因表达下调是牛蒡子苷元抑制SW480细胞增殖的可能机制.

作者:张和平;王敬敏

来源:西部中医药 2012 年 25卷 6期

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作者:
张和平;王敬敏
来源:
西部中医药 2012 年 25卷 6期
标签:
结直肠癌 牛蒡子苷元 增殖
目的:探讨牛蒡子苷元对结肠癌细胞系SW480增殖的影响及相关机制.方法:以结肠癌细胞系SW480为研究对象,通过MTT比色法检测牛蒡子苷元对SW480细胞生长速度和倍增时间的影响;通过软琼脂克隆形成实验观察牛蒡子苷元对SW480细胞软琼脂集落形成率的影响;应用RT-PCR技术探讨牛蒡子苷元对SW480细胞增殖的相关机制.结果:①不同浓度牛蒡子苷元处理的SW480细胞生长速度明显减慢,倍增时间显著延长,并且呈现一定的浓度和时间依赖性;②SW480亲本细胞和牛蒡子苷元(20 mg/L)处理24h的SW480细胞的克隆形成率分别为24.933%和4.533%(P<0.01),与SW480亲本细胞相比,牛蒡子苷元(20 mg/L)处理24小时的SW480细胞形成的克隆体积较小;③与SW480亲本细胞相比,20 mg/L牛蒡子苷元处理的SW480细胞中,eyclin A 基因表达没有明显变化,p21基因表达上调,而cyclin B.cyclin E基因表达下调.结论:①牛蒡子苷元可抑制SW480细胞的增殖能力.②诱导p21基因表达上调,cyclin B和cyclin E基因表达下调是牛蒡子苷元抑制SW480细胞增殖的可能机制.