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目的:探讨中药太灵丹对链脲佐菌素 (STZ) 诱导糖尿病肾病大鼠肾脏保护作用的影响.方法:选择70只Wistar大鼠, 根据体质量随机分为正常对照组10只, 其余60只采用STZ诱导为糖尿病肾病大鼠模型, 并分为模型组, 太灵丹低剂量组[生药5 g/ (kg·d) 灌胃]、中剂量组[生药10 g/ (kg·d) 灌胃]、高剂量组[生药20 g/ (kg·d) 灌胃]及缬沙坦组[缬沙坦10 mg/ (kg·d) 灌胃], 每组12只.连续处理14周, 检测各组大鼠体质量、血糖、糖化血红蛋白 (HAblc) 、24小时尿蛋白定量、血肌酐 (Scr) 、尿素氮 (BUN) 及甘油三酯 (TG) 的变化.用HE、PAS及Masson染色法观察肾脏病理改变.用免疫组织化学法检测肾组织转化生长因子β1 (TGF-β1) 、E-钙黏蛋白 (E-cadherin) 及α-平滑肌肌动蛋白 (α-SMA) 的表达.结果:1) 模型组血糖、HAb1c、24小时尿蛋白定量指标均较正常对照组大鼠明显升高 (P<0.01或0.05) .病理学观察模型组大鼠肾小球肥大, 基底膜增厚, 细胞外基质增多及肾小管上皮细胞大量萎缩、空泡变性, 间质内炎性细胞浸润.太灵丹各剂量组、缬沙坦组, 上述改变较模型组明显减轻 (P<0.05), 但组间比较差异无统计学意义 (P>0.05) .2) 免疫组化显示:与正常对照组比较, 模型组肾小管上皮细胞中E-cadherin表达减弱 (P<0.05), TGF-β

作者:李敏州;武忠;张瑞霞;高巍;赵凯莹

来源:西部中医药 2018 年 31卷 12期

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作者:
李敏州;武忠;张瑞霞;高巍;赵凯莹
来源:
西部中医药 2018 年 31卷 12期
标签:
糖尿病肾病 太灵丹 肾小管上皮细胞转分化 肾脏纤维化 动物实验 diabetic nephropathy TaiLing pills tubular epithelial mesenchymal trans-differentiation renal fibrosis animal experiments
目的:探讨中药太灵丹对链脲佐菌素 (STZ) 诱导糖尿病肾病大鼠肾脏保护作用的影响.方法:选择70只Wistar大鼠, 根据体质量随机分为正常对照组10只, 其余60只采用STZ诱导为糖尿病肾病大鼠模型, 并分为模型组, 太灵丹低剂量组[生药5 g/ (kg·d) 灌胃]、中剂量组[生药10 g/ (kg·d) 灌胃]、高剂量组[生药20 g/ (kg·d) 灌胃]及缬沙坦组[缬沙坦10 mg/ (kg·d) 灌胃], 每组12只.连续处理14周, 检测各组大鼠体质量、血糖、糖化血红蛋白 (HAblc) 、24小时尿蛋白定量、血肌酐 (Scr) 、尿素氮 (BUN) 及甘油三酯 (TG) 的变化.用HE、PAS及Masson染色法观察肾脏病理改变.用免疫组织化学法检测肾组织转化生长因子β1 (TGF-β1) 、E-钙黏蛋白 (E-cadherin) 及α-平滑肌肌动蛋白 (α-SMA) 的表达.结果:1) 模型组血糖、HAb1c、24小时尿蛋白定量指标均较正常对照组大鼠明显升高 (P<0.01或0.05) .病理学观察模型组大鼠肾小球肥大, 基底膜增厚, 细胞外基质增多及肾小管上皮细胞大量萎缩、空泡变性, 间质内炎性细胞浸润.太灵丹各剂量组、缬沙坦组, 上述改变较模型组明显减轻 (P<0.05), 但组间比较差异无统计学意义 (P>0.05) .2) 免疫组化显示:与正常对照组比较, 模型组肾小管上皮细胞中E-cadherin表达减弱 (P<0.05), TGF-β