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目的:观察黄龙止咳颗粒联合氨溴索口服液治疗反复呼吸道感染的临床疗效.方法:将155例反复呼吸道感染患儿根据给药方案分为对照组77例和观察组78例, 对照组给予氨溴索口服液治疗, 观察组在对照组治疗的基础上口服黄龙止咳颗粒治疗, 比较2组总有效率、症状及体征消失时间、治疗前后免疫功能各指标变化及不良反应发生率.结果:总有效率观察组为96.15%, 对照组为83.12%, 2组比较差异有统计学意义 (P<0.05) .咳嗽消失时间、咯痰消失时间、退热时间及肺部啰音消失时间2组间比较, 差异有统计学意义 (P<0.05) .CD4+、CD8+及CD4+/CD8+治疗前后2组组内比较, 差异有统计学意义 (P<0.05) ;治疗后2组组间比较差异也有统计学意义 (P<0.05) .不良反应发生率观察组为3.85%, 对照组为5.19%, 2组比较差异无统计学意义 (P>0.05) .结论:黄龙止咳颗粒联合氨溴索口服液可有效改善患者临床症状, 提高机体免疫功能, 临床疗效显著, 且不良反应轻微, 在反复呼吸道感染患儿治疗中具有重要的临床意义.

作者:邓建忠;马维维

来源:西部中医药 2018 年 31卷 12期

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邓建忠;马维维
来源:
西部中医药 2018 年 31卷 12期
标签:
反复呼吸道感染 黄龙止咳颗粒 氨溴索口服液 免疫功能 不良反应 recurrent respiratory tract infection HuangLong cough-relieving granules ambroxol oral liquid immune function adverse reaction
目的:观察黄龙止咳颗粒联合氨溴索口服液治疗反复呼吸道感染的临床疗效.方法:将155例反复呼吸道感染患儿根据给药方案分为对照组77例和观察组78例, 对照组给予氨溴索口服液治疗, 观察组在对照组治疗的基础上口服黄龙止咳颗粒治疗, 比较2组总有效率、症状及体征消失时间、治疗前后免疫功能各指标变化及不良反应发生率.结果:总有效率观察组为96.15%, 对照组为83.12%, 2组比较差异有统计学意义 (P<0.05) .咳嗽消失时间、咯痰消失时间、退热时间及肺部啰音消失时间2组间比较, 差异有统计学意义 (P<0.05) .CD4+、CD8+及CD4+/CD8+治疗前后2组组内比较, 差异有统计学意义 (P<0.05) ;治疗后2组组间比较差异也有统计学意义 (P<0.05) .不良反应发生率观察组为3.85%, 对照组为5.19%, 2组比较差异无统计学意义 (P>0.05) .结论:黄龙止咳颗粒联合氨溴索口服液可有效改善患者临床症状, 提高机体免疫功能, 临床疗效显著, 且不良反应轻微, 在反复呼吸道感染患儿治疗中具有重要的临床意义.