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目的:观察丹参酮ⅡA磺酸钠联合阿托伐他汀治疗冠心病心力衰竭的临床疗效.方法:将64例冠心病心力衰竭患者随机分为对照组和观察组,各32例,对照组予阿托伐他汀钙,10 mg/次,1次/d;观察组在对照组的基础上给予丹参酮ⅡA磺酸钠注射液80 mg+5%葡萄糖注射液250 mL静脉滴注,1次/d.2组均于治疗4周后,观察临床疗效、不良反应及治疗前后心功能、氧化应激、血管活性物质水平的变化情况.结果:总有效率观察组为87.50%,对照组为62.50%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05).每分钟排血量(CO)、心脏指数(CI)、左心室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期内径(LVEDd)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、一氧化氮(NO)、血管内皮生长因子(VEGF)、内皮素1(ET-1)、血管性血友病因子(VWF)等指标治疗前后2组组内比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后2组组间比较差异也有统计学意义(P<0.05).不良反应发生率观察组为6.25%,对照组为12.50%,2组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论:丹参酮ⅡA磺酸钠联合阿托伐他汀钙治疗冠心病心力衰竭患者临床疗效显著,安全性高,可改善心功能,这可能与抑制氧化应激反应、改善血管内皮功能有关.

作者:陈力;李静;吴奇

来源:西部中医药 2019 年 32卷 2期

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作者:
陈力;李静;吴奇
来源:
西部中医药 2019 年 32卷 2期
标签:
冠心病 心力衰竭 丹参酮ⅡA磺酸钠 阿托伐他汀 心功能 氧化应激
目的:观察丹参酮ⅡA磺酸钠联合阿托伐他汀治疗冠心病心力衰竭的临床疗效.方法:将64例冠心病心力衰竭患者随机分为对照组和观察组,各32例,对照组予阿托伐他汀钙,10 mg/次,1次/d;观察组在对照组的基础上给予丹参酮ⅡA磺酸钠注射液80 mg+5%葡萄糖注射液250 mL静脉滴注,1次/d.2组均于治疗4周后,观察临床疗效、不良反应及治疗前后心功能、氧化应激、血管活性物质水平的变化情况.结果:总有效率观察组为87.50%,对照组为62.50%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05).每分钟排血量(CO)、心脏指数(CI)、左心室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期内径(LVEDd)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、一氧化氮(NO)、血管内皮生长因子(VEGF)、内皮素1(ET-1)、血管性血友病因子(VWF)等指标治疗前后2组组内比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后2组组间比较差异也有统计学意义(P<0.05).不良反应发生率观察组为6.25%,对照组为12.50%,2组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论:丹参酮ⅡA磺酸钠联合阿托伐他汀钙治疗冠心病心力衰竭患者临床疗效显著,安全性高,可改善心功能,这可能与抑制氧化应激反应、改善血管内皮功能有关.