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目的:观察清肺抗炎汤联合丙种球蛋白治疗支原体肺炎的临床效果.方法:将支原体肺炎患者96例按入院顺序随机分为观察组50例和对照组46例.对照组给予基于丙球蛋白的常规治疗,观察组在对照组治疗的基础上给予清肺抗炎汤治疗,观察两组临床疗效、CD4+与CD8+水平及不良反应发生率.结果:总有效率观察组为98.0%(49/50),高于对照组的84.8%(39/46)(P<0.05).观察组患者呼吸困难、咳嗽、发热等症状消失时间短于对照组(P<0.05).治疗后两组患者CD4+高于治疗前,观察组高于对照组(P<0.05);CD8+低于治疗前(P<0.05),观察组低于对照组(P<0.05).观察组不良反应发生率为19.6%(9/46),与对照组的16.0%(8/50)比较差异无统计学意义(P>0.05).结论:清肺抗炎汤联合丙种球蛋白能缓解支原体肺炎患者临床症状,改善机体免疫功能,且安全性较好.

作者:陈颖;刘伟;梁艳粉

来源:西部中医药 2020 年 33卷 7期

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作者:
陈颖;刘伟;梁艳粉
来源:
西部中医药 2020 年 33卷 7期
标签:
支原体肺炎 免疫功能 清肺抗炎汤 丙种球蛋白 中西医结合
目的:观察清肺抗炎汤联合丙种球蛋白治疗支原体肺炎的临床效果.方法:将支原体肺炎患者96例按入院顺序随机分为观察组50例和对照组46例.对照组给予基于丙球蛋白的常规治疗,观察组在对照组治疗的基础上给予清肺抗炎汤治疗,观察两组临床疗效、CD4+与CD8+水平及不良反应发生率.结果:总有效率观察组为98.0%(49/50),高于对照组的84.8%(39/46)(P<0.05).观察组患者呼吸困难、咳嗽、发热等症状消失时间短于对照组(P<0.05).治疗后两组患者CD4+高于治疗前,观察组高于对照组(P<0.05);CD8+低于治疗前(P<0.05),观察组低于对照组(P<0.05).观察组不良反应发生率为19.6%(9/46),与对照组的16.0%(8/50)比较差异无统计学意义(P>0.05).结论:清肺抗炎汤联合丙种球蛋白能缓解支原体肺炎患者临床症状,改善机体免疫功能,且安全性较好.