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目的:探讨复方苦参注射液联合新辅助化疗治疗宫颈癌的疗效及对血清糖类抗原125(carbo-hydrate antigen 125,CA125)、糖类抗原199(cancer antigen 199,CA199)、癌胚抗原(carcinoembryonic antigen,CEA)的影响.方法:选择宫颈癌患者102例,按随机数字表法分为对照组(50例)和观察组(52例).对照组采用新辅助化疗治疗,观察组在对照组治疗基础上加用复方苦参注射液治疗.连续治疗2个疗程后,比较两组临床疗效、血清肿瘤标志物、免疫功能、毒副反应.结果:总缓解率观察组为88.46%(46/52),高于对照组的72.00%(36/50),差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,观察组CA125、CA199及CEA水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,观察组CD4+、CD3+、CD4+/CD8+水平高于对照组,CD8+水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).观察组肾功能损伤、胃肠道反应、白细胞减少及脱发等不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组骨髓抑制发生率相比,差异无统计学意义(P>0.05).结论:采用复方苦参注射液联合新辅助化疗治疗宫颈癌可降低血清肿瘤标志物水平,提高机体免疫功能,减轻新辅助化疗的毒副反应.

作者:印海娟;郑杰;董涛;姬钰滢;徐建余

来源:西部中医药 2021 年 34卷 4期

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作者:
印海娟;郑杰;董涛;姬钰滢;徐建余
来源:
西部中医药 2021 年 34卷 4期
标签:
宫颈癌 复方苦参注射液 新辅助化疗 血清肿瘤标志物 免疫功能
目的:探讨复方苦参注射液联合新辅助化疗治疗宫颈癌的疗效及对血清糖类抗原125(carbo-hydrate antigen 125,CA125)、糖类抗原199(cancer antigen 199,CA199)、癌胚抗原(carcinoembryonic antigen,CEA)的影响.方法:选择宫颈癌患者102例,按随机数字表法分为对照组(50例)和观察组(52例).对照组采用新辅助化疗治疗,观察组在对照组治疗基础上加用复方苦参注射液治疗.连续治疗2个疗程后,比较两组临床疗效、血清肿瘤标志物、免疫功能、毒副反应.结果:总缓解率观察组为88.46%(46/52),高于对照组的72.00%(36/50),差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,观察组CA125、CA199及CEA水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,观察组CD4+、CD3+、CD4+/CD8+水平高于对照组,CD8+水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).观察组肾功能损伤、胃肠道反应、白细胞减少及脱发等不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组骨髓抑制发生率相比,差异无统计学意义(P>0.05).结论:采用复方苦参注射液联合新辅助化疗治疗宫颈癌可降低血清肿瘤标志物水平,提高机体免疫功能,减轻新辅助化疗的毒副反应.