您的账号已在其他设备登录,您当前账号已强迫下线,
如非您本人操作,建议您在会员中心进行密码修改

确定
收藏 | 浏览34 | 下载4

目的:观察术附汤联合西药治疗慢性心力衰竭的临床疗效.方法:将80例患者随机分为观察组和对照组,每组40例.观察组采用术附汤联合西药治疗,对照组采用单纯西药治疗.治疗14天后比较两组临床疗效、血浆B型脑利钠肽前体(pro B-type natriuretic peptide,Pro-BNP)水平、心脏射血分数(ejection fraction,EF)及不良反应.结果:观察组临床总有效率[87.5%(35/40)]优于对照组[67.5%(27/40)](P<0.05);两组Pro-BNP水平均较治疗前明显降低,且观察组治疗后明显低于对照组(P<0.05);两组EF治疗后均较治疗前明显升高(P<0.05),且观察组治疗后高于对照组(P<0.05);两组均未出现明显的不良反应(P>0.05).结论:术附汤联合西药治疗慢性心力衰竭能下调血浆Pro-BNP水平,提高EF,改善心功能,提高临床疗效.

作者:雷晓亭

来源:西部中医药 2021 年 34卷 8期

知识库介绍

临床诊疗知识库该平台旨在解决临床医护人员在学习、工作中对医学信息的需求,方便快速、便捷的获取实用的医学信息,辅助临床决策参考。该库包含疾病、药品、检查、指南规范、病例文献及循证文献等多种丰富权威的临床资源。

详细介绍
热门关注
免责声明:本知识库提供的有关内容等信息仅供学习参考,不代替医生的诊断和医嘱。

收藏
| 浏览:34 | 下载:4
作者:
雷晓亭
来源:
西部中医药 2021 年 34卷 8期
标签:
心力衰竭,慢性;术附汤;心脏射血分数;临床观察
目的:观察术附汤联合西药治疗慢性心力衰竭的临床疗效.方法:将80例患者随机分为观察组和对照组,每组40例.观察组采用术附汤联合西药治疗,对照组采用单纯西药治疗.治疗14天后比较两组临床疗效、血浆B型脑利钠肽前体(pro B-type natriuretic peptide,Pro-BNP)水平、心脏射血分数(ejection fraction,EF)及不良反应.结果:观察组临床总有效率[87.5%(35/40)]优于对照组[67.5%(27/40)](P<0.05);两组Pro-BNP水平均较治疗前明显降低,且观察组治疗后明显低于对照组(P<0.05);两组EF治疗后均较治疗前明显升高(P<0.05),且观察组治疗后高于对照组(P<0.05);两组均未出现明显的不良反应(P>0.05).结论:术附汤联合西药治疗慢性心力衰竭能下调血浆Pro-BNP水平,提高EF,改善心功能,提高临床疗效.