以人红白血病K562细胞为材料,应用限制性显示PCR(RD-PCR)技术分离到K562细胞在诱导分化药物羟基脲诱导分化前后不同时期的cDNA片段3256条,并用DNA芯片仪制作了K562细胞基因表达谱芯片.对芯片制作中不同点样液及处理条件对玻片上DNA固定效率的影响,样品DNA最优浓度等进行了初步研究,结果认为用DMSO作点样液、样品DNA浓度为0.3 μg/μL、点样后经紫外交联(150 mJ)、80 ℃干烤2 h, DNA探针在玻片上的固定效率可达95
作者：祝骥；马文丽；李凌；宋艳斌；吴清华；姚汝华；郑文岭
来源：广东药学院学报 2002 年 18卷 1期
