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目的:用HPLC和TLC法定性测定炮制前后的苏合香油,并用反相高效液相色谱法测定苏合香中肉桂酸的含量.方法:HPLC在适当的条件下,采用色谱峰检出法,TLC采用硅胶GF254薄层板,ψ(石油醚∶正己烷∶甲酸乙酯∶甲酸)=10∶30∶15∶1为展开剂,荧光及硫酸乙醇喷雾两次检出; 定量采用ODS C18色谱柱(4.6 mm×150 mm×5μm),流动相:ψ(甲醇∶水∶乙酸)=58∶42∶0.3,检测波长271 nm,流速:1 mL/min.结果:HPLC给出了分离良好的色谱指纹图谱;炮制前后苏合香也有明显的相同和不同的TLC斑点.定量时,肉桂酸在ρ=0.0025~0.06 mg/mL 范围内与峰面积有良好的线性关系(r=0.9990);加样回收率为100.97

作者:周宏兵;徐淑峰;姚海燕;周远雄

来源:广东药学院学报 2003 年 19卷 3期

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作者:
周宏兵;徐淑峰;姚海燕;周远雄
来源:
广东药学院学报 2003 年 19卷 3期
标签:
苏合香 肉桂酸 薄层鉴别 HPLC 含量测定
目的:用HPLC和TLC法定性测定炮制前后的苏合香油,并用反相高效液相色谱法测定苏合香中肉桂酸的含量.方法:HPLC在适当的条件下,采用色谱峰检出法,TLC采用硅胶GF254薄层板,ψ(石油醚∶正己烷∶甲酸乙酯∶甲酸)=10∶30∶15∶1为展开剂,荧光及硫酸乙醇喷雾两次检出; 定量采用ODS C18色谱柱(4.6 mm×150 mm×5μm),流动相:ψ(甲醇∶水∶乙酸)=58∶42∶0.3,检测波长271 nm,流速:1 mL/min.结果:HPLC给出了分离良好的色谱指纹图谱;炮制前后苏合香也有明显的相同和不同的TLC斑点.定量时,肉桂酸在ρ=0.0025~0.06 mg/mL 范围内与峰面积有良好的线性关系(r=0.9990);加样回收率为100.97