目的分析输液在使用过程中不溶性微粒超标的原因.方法对A药厂生产的甲硝唑注射液和右旋糖酐40葡萄糖注射液、B药厂生产的葡萄糖注射液、本院自制的氯化钠注射液,在模拟临床输液操作时,药液中不溶性微粒变化的情况分析.把澄明度检查合格的待测液分成三组,第一组按常规方法检查药液中的不溶性微粒,第二组模拟临床操作刺穿胶塞后再检查药液中的不溶性微粒,第三组除去隔离膜后再按常规方法检查药液中的不溶性微粒.结果与结论临床输液操作过程中,胶塞可造成药液中不溶性微粒明显增加.
作者：许延生；邹国省；颜伟池
来源：广东药学院学报 2004 年 20卷 5期
