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目的 制备万古霉素阳离子脂质体(cationic liposomal vancomycin,CLVs),确定其最佳处方制备工艺,并研究其性质.方法 采用正交法确定逆相蒸发法制备CLVs的最佳处方;采用HPLC法测定药物含量;用微型葡聚糖凝胶柱分离脂质体混悬液中的CLVs与游离药物;在电镜下观察CLVs的形态,并采用激光散射法测定其粒径和Zeta电位.结果 制备的CLVs为多囊脂质体;通过正交实验,确定逆相蒸发法制备CLVs的最佳处方为∶磷脂∶硬脂酰胺∶胆固醇的摩尔比为7∶3∶1,脂质∶药物的质量比为15∶1,有机相∶水相的体积比为3∶1;制备的脂质体平均粒径、Zeta电位、pH值以及包封率分别为(185.75±16.33) nm、(69.11±4.62) mV、(6.98±0.01)和(8.58±0.045)

作者:马涛;尚北城;徐贵丽;周田华;陈庆华;徐永清

来源:广东药学院学报 2010 年 26卷 6期

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作者:
马涛;尚北城;徐贵丽;周田华;陈庆华;徐永清
来源:
广东药学院学报 2010 年 26卷 6期
标签:
万古霉素 阳离子脂质体 逆相蒸发法 正交法
目的 制备万古霉素阳离子脂质体(cationic liposomal vancomycin,CLVs),确定其最佳处方制备工艺,并研究其性质.方法 采用正交法确定逆相蒸发法制备CLVs的最佳处方;采用HPLC法测定药物含量;用微型葡聚糖凝胶柱分离脂质体混悬液中的CLVs与游离药物;在电镜下观察CLVs的形态,并采用激光散射法测定其粒径和Zeta电位.结果 制备的CLVs为多囊脂质体;通过正交实验,确定逆相蒸发法制备CLVs的最佳处方为∶磷脂∶硬脂酰胺∶胆固醇的摩尔比为7∶3∶1,脂质∶药物的质量比为15∶1,有机相∶水相的体积比为3∶1;制备的脂质体平均粒径、Zeta电位、pH值以及包封率分别为(185.75±16.33) nm、(69.11±4.62) mV、(6.98±0.01)和(8.58±0.045)