目的 构建人乙酰肝素酶重组表达质粒,以期获得足够的乙酰肝素酶蛋白,用于其功能研究.方法 将人全长乙酰肝素酶cDNA克隆至原核表达载体pET28a(+),转化大肠杆菌BL21(DE3)进行体外表达,并探索C-端带一个His标签及C-端、N-端各带一个His标签对乙酰肝素酶表达量的影响.结果 重组原核表达质粒能在大肠杆菌中高效表达人乙酰肝素酶蛋白.结论 成功构建了人乙酰肝素酶原核表达系统,C-端、N-端均带His标签的表达载体表达的乙酰肝素酶蛋白量明显高于仅在C-端带His标签的表达载体表达的乙酰肝素酶蛋白量.
作者：杜欣娥；董斌；袁茵；马超；田素娟
来源：广东药学院学报 2012 年 28卷 3期
