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目的 制备尼莫地平过饱和自微乳化给药系统(NMP S-SMEDDS),并对其体外特性进行考察.方法 以平均粒径、平均电位、乳化时间为评价指标,通过星点设计-效应面优化法优化自微乳化给药系统(SMEDDS)处方;以PVPK30为促饱和物质,制备NMP S-SMEDDS,并通过考察PVPK30用量对S-SMEDDS体外溶出行为的影响,筛选PVPK30的适用量.结果 SMEDDS的最优处方为油酸乙酯∶吐温-80∶Transcutol P=17.25∶49.16∶44.76(质量比);以PVPK30质量分数为2%,尼莫地平质量分数为2.5%制备得到的NMP S-SMEDDS的粒径为(33.41±0.48) nm,Zeta电位为(-9.62± 1.49)mV,60 min的体外溶出度达90.4%,比市售尼莫地平片的溶出度明显提高.结论 NMP S-SMEDDS可提高尼莫地平的体外溶出度.

作者:王姿媛;唐洪梅;薛秀清;蔡晓虹

来源:广东药学院学报 2014 年 30卷 2期

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作者:
王姿媛;唐洪梅;薛秀清;蔡晓虹
来源:
广东药学院学报 2014 年 30卷 2期
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尼莫地平 过饱和自微乳化给药系统 体外溶出度 nimodipine supersaturatable self-microemulsifying drug delivery system dissolution in vitro
目的 制备尼莫地平过饱和自微乳化给药系统(NMP S-SMEDDS),并对其体外特性进行考察.方法 以平均粒径、平均电位、乳化时间为评价指标,通过星点设计-效应面优化法优化自微乳化给药系统(SMEDDS)处方;以PVPK30为促饱和物质,制备NMP S-SMEDDS,并通过考察PVPK30用量对S-SMEDDS体外溶出行为的影响,筛选PVPK30的适用量.结果 SMEDDS的最优处方为油酸乙酯∶吐温-80∶Transcutol P=17.25∶49.16∶44.76(质量比);以PVPK30质量分数为2%,尼莫地平质量分数为2.5%制备得到的NMP S-SMEDDS的粒径为(33.41±0.48) nm,Zeta电位为(-9.62± 1.49)mV,60 min的体外溶出度达90.4%,比市售尼莫地平片的溶出度明显提高.结论 NMP S-SMEDDS可提高尼莫地平的体外溶出度.