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目的:研究参芎滴丸的最佳成型工艺及有效成分的含量测定方法。方法以滴丸外观质量、溶散时限、丸质量差异为评价指标,在单因素试验的基础上,采用正交试验对基质组成、药物与基质配比、冷凝剂温度和滴距等进行筛选;采用高效液相色谱法测定滴丸中人参皂苷Rg1、Re的质量分数。结果滴丸最佳成型工艺为:PEG4000-PEG6000(质量比为2∶1)为基质,药物与基质质量比为1∶3,冷凝剂为液体石蜡,冷凝剂温度为8~10℃,滴距为8 cm。人参皂苷Rg1在0.2035~6.105μg、人参皂苷Re在0.2005~6.015μg范围内与峰面积呈良好线性关系( r=0.9999);人参皂苷Rg1平均回收率为100.79

作者:吉国辉;李勇;朱家校;江斌;何伟

来源:广东药学院学报 2014 年 4期

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作者:
吉国辉;李勇;朱家校;江斌;何伟
来源:
广东药学院学报 2014 年 4期
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参芎滴丸 制备工艺 高效液相色谱法 人参皂苷Rg1 人参皂苷Re 含量测定 Shenxiong dropping pills preparation HPLC ginsenoside Rg1 ginsenoside Re determination
目的:研究参芎滴丸的最佳成型工艺及有效成分的含量测定方法。方法以滴丸外观质量、溶散时限、丸质量差异为评价指标,在单因素试验的基础上,采用正交试验对基质组成、药物与基质配比、冷凝剂温度和滴距等进行筛选;采用高效液相色谱法测定滴丸中人参皂苷Rg1、Re的质量分数。结果滴丸最佳成型工艺为:PEG4000-PEG6000(质量比为2∶1)为基质,药物与基质质量比为1∶3,冷凝剂为液体石蜡,冷凝剂温度为8~10℃,滴距为8 cm。人参皂苷Rg1在0.2035~6.105μg、人参皂苷Re在0.2005~6.015μg范围内与峰面积呈良好线性关系( r=0.9999);人参皂苷Rg1平均回收率为100.79