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目的 探讨化学致癌剂1,2-二甲肼( DMH)诱导昆明小鼠结肠癌模型的有效性及病理学特性.方法 6~8周龄雄性昆明小鼠随机分为实验组和对照组.实验组小鼠颈背部皮下注射DMH 25 mg/kg,对照组小鼠注射等量生理盐水.每周1次,连续注射12周.期间观察小鼠状态,并分别在给药后12、16、20周和实验终末处死部分小鼠取结肠、肝、肺组织进行大体观察及病理学检测.结果 注射DMH 12周后可见部分小鼠肛门红肿溃破,肠壁出现肿瘤结节;16周后实验组有一半小鼠大便溏稀,生成多发性腺癌. 20周后实验组小鼠肿瘤进一步发展,并出现明显的肝损伤和肺部转移灶.对照组小鼠无异常表现.结论 成功建立了一种二甲肼诱导小鼠产生原发及转移性结肠癌的有效且简便的方法,成瘤有效率达100%.该模型与人类结肠癌在病理学上具有相似特性.

作者:方瑞;刘永谦;杜展莹;陈鸿策;游思远;芮雯;陈宏远

来源:广东药科大学学报 2018 年 34卷 3期

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作者:
方瑞;刘永谦;杜展莹;陈鸿策;游思远;芮雯;陈宏远
来源:
广东药科大学学报 2018 年 34卷 3期
标签:
1,2-二甲肼 结肠癌 小鼠模型 化学致癌剂 1,2-dimethylhydrazine colorectal cancer murine model chemical carcinogen
目的 探讨化学致癌剂1,2-二甲肼( DMH)诱导昆明小鼠结肠癌模型的有效性及病理学特性.方法 6~8周龄雄性昆明小鼠随机分为实验组和对照组.实验组小鼠颈背部皮下注射DMH 25 mg/kg,对照组小鼠注射等量生理盐水.每周1次,连续注射12周.期间观察小鼠状态,并分别在给药后12、16、20周和实验终末处死部分小鼠取结肠、肝、肺组织进行大体观察及病理学检测.结果 注射DMH 12周后可见部分小鼠肛门红肿溃破,肠壁出现肿瘤结节;16周后实验组有一半小鼠大便溏稀,生成多发性腺癌. 20周后实验组小鼠肿瘤进一步发展,并出现明显的肝损伤和肺部转移灶.对照组小鼠无异常表现.结论 成功建立了一种二甲肼诱导小鼠产生原发及转移性结肠癌的有效且简便的方法,成瘤有效率达100%.该模型与人类结肠癌在病理学上具有相似特性.