目的 研究多西他赛长循环亚微乳在新西兰兔体内的药动学特征.方法 多西他赛长循环亚微乳静脉注射给药后,采用HPLC法测定多西他赛在兔血浆中的药物浓度,以市售多西他赛注射液作为对照,绘制两者血药浓度-时间曲线,采用DAS2.1软件计算药动学参数.结果 多西他赛长循环亚微乳和多西他赛注射液在兔体内的药动学过程符合二室模型,主要药动学参数t1/2β 分别为(17.65±0.35)h和(2.28±0.14)h,MRT0-∞ 分别为(5.28±1.56)h和(2.13±1.14)h,AUC0-t分别为(31.86±1.30)(mg?h)/L和(5.72±0.74)(mg?h)/L.结论 多西他赛长循环亚微乳与多西他赛注射液相比,延长了药物在血液循环系统中的滞留时间,能达到长循环目的.
作者：冯丽萍
来源：广东药科大学学报 2019 年 35卷 3期
