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目的 采用高效液相色谱法建立41批不同产地麸炒白术药材的指纹图谱,并在指纹图谱条件下,同时测定3种白术内酯成分的质量分数.方法 采用Phenomenex kinetex@XB C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈-水梯度洗脱,流速为0.8 mL/min,柱温为35℃,进样量为10μL,检测波长为220、242、278 nm.结果 建立了41批不同产地麸炒白术药材的HPLC-DAD指纹图谱,并确立了指纹图谱的23个共有峰,指认了其中的白术内酯Ⅰ、白术内酯Ⅱ、白术内酯Ⅲ.白术内酯Ⅰ在131.38~394.13 ng、白术内酯Ⅱ在122.65~367.95 ng、白术内酯Ⅲ在181.38~545.5 ng范围内线性关系良好,r均大于0.9990,平均加样回收率分别为100.62%、100.67%、99.51%,RSD分别为1.45%、1.97%、1.54%.结论 建立的方法简单准确可靠,为评价和控制不同产地的麸炒白术药材质量提供了一定的科学依据.

作者:张诚光;孙冬梅;毕晓黎;廖小芳;胥爱丽;李养学;香志豪

来源:广东药科大学学报 2019 年 35卷 3期

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作者:
张诚光;孙冬梅;毕晓黎;廖小芳;胥爱丽;李养学;香志豪
来源:
广东药科大学学报 2019 年 35卷 3期
标签:
麸炒白术 指纹图谱 高效液相色谱法 白术内酯Ⅰ 白术内酯Ⅱ 白术内酯Ⅲ
目的 采用高效液相色谱法建立41批不同产地麸炒白术药材的指纹图谱,并在指纹图谱条件下,同时测定3种白术内酯成分的质量分数.方法 采用Phenomenex kinetex@XB C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈-水梯度洗脱,流速为0.8 mL/min,柱温为35℃,进样量为10μL,检测波长为220、242、278 nm.结果 建立了41批不同产地麸炒白术药材的HPLC-DAD指纹图谱,并确立了指纹图谱的23个共有峰,指认了其中的白术内酯Ⅰ、白术内酯Ⅱ、白术内酯Ⅲ.白术内酯Ⅰ在131.38~394.13 ng、白术内酯Ⅱ在122.65~367.95 ng、白术内酯Ⅲ在181.38~545.5 ng范围内线性关系良好,r均大于0.9990,平均加样回收率分别为100.62%、100.67%、99.51%,RSD分别为1.45%、1.97%、1.54%.结论 建立的方法简单准确可靠,为评价和控制不同产地的麸炒白术药材质量提供了一定的科学依据.