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目的 建立反相HPLC法同时测定麝香抗栓胶囊中马钱苷、葛根素和芍药苷成分质量分数的分析方法 .方法 采用Phenomonex?luna-C18液相色谱柱分离,检测器:二极管阵列检测器;检测波长:241 nm;流速:1.2 mL/min;柱温:27℃;进样体积:20μL;流动相为乙腈-0.5%磷酸溶液,梯度洗脱,外标法定量.结果 马钱苷、葛根素和芍药苷在浓度0.79~39.60、1.53~76.32、9.51~475.50μg/mL范围内具有良好的线性,相关系数均大于0.995;加样回收率分别为98.2%、99.5%和99.7%;方法重复性RSD值分别为3.64%、2.89%和3.02%(n=6).结论 建立的方法简便、准确、重复性好,为全面保证该产品的质量标准提供技术参考.

作者:季文媛;刘炜

来源:广东药科大学学报 2020 年 36卷 4期

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作者:
季文媛;刘炜
来源:
广东药科大学学报 2020 年 36卷 4期
标签:
麝香抗栓胶囊 马钱苷 葛根素 芍药苷
目的 建立反相HPLC法同时测定麝香抗栓胶囊中马钱苷、葛根素和芍药苷成分质量分数的分析方法 .方法 采用Phenomonex?luna-C18液相色谱柱分离,检测器:二极管阵列检测器;检测波长:241 nm;流速:1.2 mL/min;柱温:27℃;进样体积:20μL;流动相为乙腈-0.5%磷酸溶液,梯度洗脱,外标法定量.结果 马钱苷、葛根素和芍药苷在浓度0.79~39.60、1.53~76.32、9.51~475.50μg/mL范围内具有良好的线性,相关系数均大于0.995;加样回收率分别为98.2%、99.5%和99.7%;方法重复性RSD值分别为3.64%、2.89%和3.02%(n=6).结论 建立的方法简便、准确、重复性好,为全面保证该产品的质量标准提供技术参考.