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目的 运用网络药理学及分子对接方法 研究复方绞股蓝胶囊治疗口腔扁平苔藓的物质基础与潜在的分子机制.方法 从TCMSP数据库中得出复方绞股蓝胶囊治疗口腔扁平苔藓的作用靶标,对共有基因构建PPI网络.构建"疾病-活性成分-靶点网络"图,并通过基于R语言的clusterprofiler进行GO和KEGG通路富集分析.将筛选出的复方绞股蓝胶囊活性成分与主要靶点进行分子对接.结果 从复方绞股蓝胶囊中筛选出15个活性成分,包括绞股蓝皂苷类成分、灯盏乙素、槲皮素和鼠李素等,这些活性成分可与口腔扁平苔藓相关的54个潜在靶点发生相互作用,可能通过调节内分泌抵抗、丝裂原活化蛋白激酶信号通路、低氧诱导因子1信号通路、细胞因子-细胞因子受体相互作用等信号通路来发挥治疗作用.结论 应用网络药理学和分子对接方法可揭示复方绞股蓝胶囊治疗口腔扁平苔藓的潜在作用机制,为进一步深入研究提供了理论参考.

作者:李悦悦;章斌;陈慧瑾

来源:广东药科大学学报 2020 年 36卷 4期

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作者:
李悦悦;章斌;陈慧瑾
来源:
广东药科大学学报 2020 年 36卷 4期
标签:
复方绞股蓝胶囊 口腔扁平苔藓 网络药理学 分子对接
目的 运用网络药理学及分子对接方法 研究复方绞股蓝胶囊治疗口腔扁平苔藓的物质基础与潜在的分子机制.方法 从TCMSP数据库中得出复方绞股蓝胶囊治疗口腔扁平苔藓的作用靶标,对共有基因构建PPI网络.构建"疾病-活性成分-靶点网络"图,并通过基于R语言的clusterprofiler进行GO和KEGG通路富集分析.将筛选出的复方绞股蓝胶囊活性成分与主要靶点进行分子对接.结果 从复方绞股蓝胶囊中筛选出15个活性成分,包括绞股蓝皂苷类成分、灯盏乙素、槲皮素和鼠李素等,这些活性成分可与口腔扁平苔藓相关的54个潜在靶点发生相互作用,可能通过调节内分泌抵抗、丝裂原活化蛋白激酶信号通路、低氧诱导因子1信号通路、细胞因子-细胞因子受体相互作用等信号通路来发挥治疗作用.结论 应用网络药理学和分子对接方法可揭示复方绞股蓝胶囊治疗口腔扁平苔藓的潜在作用机制,为进一步深入研究提供了理论参考.