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目的 测定复方扶芳藤合剂、复方扶芳藤胶囊生产后红参、人参和黄芪药渣中相应指标成分的质量分数.方法 按《中国药典》采用HPLC法分别测定5批次红参药渣、5批次人参药渣中的人参皂苷(Re、Rg1和Rb1)质量分数,采用HPLC法与HPLC-ELSD法分别测定10批次黄芪药渣中毛蕊异黄酮葡萄糖苷与黄芪甲苷的质量分数.结果 红参药渣组的人参皂苷Rb1平均质量分数和人参皂苷Rg1+人参皂苷Re总量均显著高于人参药渣组(P<0.005).复方扶芳藤合剂和复方扶芳藤胶囊生产后的两组黄芪药渣的黄芪甲苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷质量分数组间差异均无统计学意义(P>0.05).与《中国药典》规定的相应原药材含量限度相比,有4批次红参药渣高于《中国药典》规定的红参含量限度,人参药渣和黄芪药渣指标成分含量均低于《中国药典》规定的含量限度.结论 复方扶芳藤合剂、复方扶芳藤胶囊生产后药渣中有效成分较高,具有进一步综合开发利用的价值;复方扶芳藤合剂、复方扶芳藤胶囊的提取工艺需进一步优化.

作者:刘巧明;奉建芳;梁健钦;林亿龙;吴玉强

来源:广东药科大学学报 2021 年 37卷 1期

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作者:
刘巧明;奉建芳;梁健钦;林亿龙;吴玉强
来源:
广东药科大学学报 2021 年 37卷 1期
标签:
复方扶芳藤合剂 药渣 人参 黄芪 含量测定
目的 测定复方扶芳藤合剂、复方扶芳藤胶囊生产后红参、人参和黄芪药渣中相应指标成分的质量分数.方法 按《中国药典》采用HPLC法分别测定5批次红参药渣、5批次人参药渣中的人参皂苷(Re、Rg1和Rb1)质量分数,采用HPLC法与HPLC-ELSD法分别测定10批次黄芪药渣中毛蕊异黄酮葡萄糖苷与黄芪甲苷的质量分数.结果 红参药渣组的人参皂苷Rb1平均质量分数和人参皂苷Rg1+人参皂苷Re总量均显著高于人参药渣组(P<0.005).复方扶芳藤合剂和复方扶芳藤胶囊生产后的两组黄芪药渣的黄芪甲苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷质量分数组间差异均无统计学意义(P>0.05).与《中国药典》规定的相应原药材含量限度相比,有4批次红参药渣高于《中国药典》规定的红参含量限度,人参药渣和黄芪药渣指标成分含量均低于《中国药典》规定的含量限度.结论 复方扶芳藤合剂、复方扶芳藤胶囊生产后药渣中有效成分较高,具有进一步综合开发利用的价值;复方扶芳藤合剂、复方扶芳藤胶囊的提取工艺需进一步优化.