目的乳腺癌发病率高,远期生存率低.原癌基因HER-2与乳腺癌的恶性转化密切相关.本课题以HRE-2反义寡脱氧核苷酸(ASODN)抑制乳腺癌细胞目的mRNA的转录表达,观察对细胞的影响.方法:HER-2寡脱氧核苷酸(ODN)与表皮生长因子(EGF)连结,形成ODN-EGF.将6.8μmol·L-1ODN-EGF250μl·d-1加入对数生长期乳腺癌细胞SK-Br-3培养,每天给药一次,连续给药3天.末次给药后24小时,消化和收集细胞.用RT-PCR逆转录扩增HER-2 DNA,进行凝胶电泳.电镜检测细胞显微结构的改变.结果5组药物细胞mRNA RT-PCR的扩增片断为98bpDNA.电泳条带灰度值ASODN-EGF组13 009.33土74.19,SODN-EGF组13 291.33±39.72,NODN-EGF组13 234.00±95.50,ASODN组13 216.33±77.78,正常对照组13 284.67±31.94.电镜检测ASODN-EGF组细胞,核畸形,胞浆内有裂痕和自身围成的腺腔,脂滴空泡化改变,线粒体外室轻度肿胀,上皮样细胞特征角蛋白表达减少.结论ASODN-EGF具有抑制SK-Br3细胞HER-2mRNA转录和表达的作用.
作者：谢娟；李启桢；杨娟；熊世娟
来源：贵州医药 2005 年 29卷 11期
