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目的 通过探索药物和质粒导入途径对胰岛素基因表达效能的影响,以期提高以逆转录病毒为载体进行糖尿病基因治疗的效能,为该方法治疗糖尿病的临床实施缩短距离.方法 建立链脲佐茵素诱导的1型糖尿病大鼠模型.通过是否给予HGF、T3和注入重组质粒部位的不同对含有目的 基因的重组质粒的转染和整合效率进行干预,观察血糖的控制情况和胰岛素的表达水平,最后提取人鼠的肝脏作RT-PCR,判断目的 基因有无表达.结果 通过腹腔注入含有目的 基因的重组质粒同时给予HGF、T3组的效果最佳,通过尾静脉注入含有目的 基因的重组质粒同时给予HGF、T3组效果较佳,仅注入重组质粒组有轻度改善,仅注入HGF、T3组和糖尿病组无任何改善.RT-PCR检测目的 基因有表述.结论 在动物实验中,应用HGF、T3和通过腹腔注入可明显提高含有目的 基因的重组质粒的转染和整合效率,通过胰岛素、血糖的水平和体重的变化来体现.本研究为下一步的临床实验奠定了基础.

作者:赵彦冰;袁凤山

来源:贵州医药 2009 年 33卷 5期

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作者:
赵彦冰;袁凤山
来源:
贵州医药 2009 年 33卷 5期
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基因治疗 大鼠 1型糖尿病 治疗效能
目的 通过探索药物和质粒导入途径对胰岛素基因表达效能的影响,以期提高以逆转录病毒为载体进行糖尿病基因治疗的效能,为该方法治疗糖尿病的临床实施缩短距离.方法 建立链脲佐茵素诱导的1型糖尿病大鼠模型.通过是否给予HGF、T3和注入重组质粒部位的不同对含有目的 基因的重组质粒的转染和整合效率进行干预,观察血糖的控制情况和胰岛素的表达水平,最后提取人鼠的肝脏作RT-PCR,判断目的 基因有无表达.结果 通过腹腔注入含有目的 基因的重组质粒同时给予HGF、T3组的效果最佳,通过尾静脉注入含有目的 基因的重组质粒同时给予HGF、T3组效果较佳,仅注入重组质粒组有轻度改善,仅注入HGF、T3组和糖尿病组无任何改善.RT-PCR检测目的 基因有表述.结论 在动物实验中,应用HGF、T3和通过腹腔注入可明显提高含有目的 基因的重组质粒的转染和整合效率,通过胰岛素、血糖的水平和体重的变化来体现.本研究为下一步的临床实验奠定了基础.