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目的 评价奥氮平与利培酮治疗首发精神分裂症的临床疗效及安全性.方法 将符合入组标准的首发精神分裂症患者96例随机分为奥氯平组与利培酮组,分别治疗8周.采用阳性与阴性症状量表(PANSS)及副反应量表(TESS)评定疗效及副反应.结果 奥氮平组与利培酮组的总有效率分别为91.67
作者:欧阳杏娟;袁平;谈琳;万学东;徐永红
来源:贵州医药 2010 年 34卷 3期
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