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目的:比较不同剂量阿托伐他汀钙对急性冠脉综合征(ACS)患者的血脂及高敏C反应蛋白(hs-CRP)的影响。方法将200例住院ACS患者随机分为A组(100例):每晚口服阿托伐他汀钙20mg ,B组(100例):每晚口服阿托伐他汀钙40mg。比较服药前及服药后第4周、8周两组患者血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C))、hs-CRP水平及药物不良反应发生率。结果治疗4周后,两组患者血清TC、LDL-C及hs-CRP水平较治疗前均明显下降(均 P<0.05),TG组间比较尚无显著差异,LDL-C及hs-CRP组间比较有差异。治疗8周后B组患者血清TC、LDL-C和hs-CRP的降低显著大于A组[(3.53±0.45) vs (4.07±0.54);(1.86±0.44) vs (2.25±0.45);(7.13±5.21) vs (12.48±5.72),均 P<0.05)]。HDL-C两组均明显升高(均 P<0.05),而B组升高显著大于 A 组[(1.65±0.45)vs (1.48±0.47),P<0.05)]。两组药物不良反应发生率无显著差异( P>0.05)。结论40mg较20mg阿托伐他汀钙,能进一步降低血清TC、LDL-C及hs-CRP水平,斑块稳定性可能更强,而安全性相当。

作者:李安洁;唐峰;蒋智;王咏梅;龙向淑;况立洪

来源:贵州医药 2014 年 8期

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作者:
李安洁;唐峰;蒋智;王咏梅;龙向淑;况立洪
来源:
贵州医药 2014 年 8期
标签:
急性冠脉综合征 阿托伐他汀钙 高敏C反应蛋白 血脂 Acute coronary syndrome Atovastatin Calcium high sensitivity c-reactive protein Blood lipid
目的:比较不同剂量阿托伐他汀钙对急性冠脉综合征(ACS)患者的血脂及高敏C反应蛋白(hs-CRP)的影响。方法将200例住院ACS患者随机分为A组(100例):每晚口服阿托伐他汀钙20mg ,B组(100例):每晚口服阿托伐他汀钙40mg。比较服药前及服药后第4周、8周两组患者血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C))、hs-CRP水平及药物不良反应发生率。结果治疗4周后,两组患者血清TC、LDL-C及hs-CRP水平较治疗前均明显下降(均 P<0.05),TG组间比较尚无显著差异,LDL-C及hs-CRP组间比较有差异。治疗8周后B组患者血清TC、LDL-C和hs-CRP的降低显著大于A组[(3.53±0.45) vs (4.07±0.54);(1.86±0.44) vs (2.25±0.45);(7.13±5.21) vs (12.48±5.72),均 P<0.05)]。HDL-C两组均明显升高(均 P<0.05),而B组升高显著大于 A 组[(1.65±0.45)vs (1.48±0.47),P<0.05)]。两组药物不良反应发生率无显著差异( P>0.05)。结论40mg较20mg阿托伐他汀钙,能进一步降低血清TC、LDL-C及hs-CRP水平,斑块稳定性可能更强,而安全性相当。