特发性肺纤维化的发病机制及凝血指标与肺功能关系的研究-临床诊疗知识库

| 浏览：95 | 下载：77

作者：

韩昆鹏；潘文森

来源：

贵州医药 2014 年 12期

标签：

特发性肺纤维化 D-二聚体纤维蛋白原肺功能 Idiopathic pulmonary fibrosis D-dimer Fibrinogen Pulmonary function

目的：探讨特发性肺纤维化（IPF）的发病机制以及 IPF 患者凝血指标与肺功能的相关性。方法将32例特发性肺纤维化患者设为观察组，32例健康人设为对照组，检查两组研究对象的血凝指标、肺高分辨率 CT 及肺功能，并进行比较和相关性分析。结果 IPF 患者血液中 D‐二聚体、血浆纤维蛋白原含量升高；血浆纤维蛋白原水平与肺一氧化碳弥散量（DLCO）水平呈显著负相关性。结论 IPF 患者体内处于血液高凝状态，血浆纤维蛋白原（FIB）含量检测能够反映肺弥散能力，进一步判断肺纤维化的病情轻重。

知识库介绍

临床诊疗知识库该平台旨在解决临床医护人员在学习、工作中对医学信息的需求，方便快速、便捷的获取实用的医学信息，辅助临床决策参考。该库包含疾病、药品、检查、指南规范、病例文献及循证文献等多种丰富权威的临床资源。

详细介绍

临床诊疗知识库现支持机构用户及个人包时用户开通服务。如需开通机构账号，请机构管理员联系我们，联系电话：010-58882667；个人包时开通请直接点击“个人包时订购”，开通后即可使用。

相似文献