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目的 探讨巨噬细胞移动抑制因子(MIF)在重症急性胰腺炎(SAP)大鼠肝内胆管细胞损伤中的表达及作用.方法 采用SPF级雄性Wistar大鼠48只,随机分为四组,每组12只.假手术组(SO组),SAP 3 h组、SAP6 h、SAP12 h,通过胆胰管逆行注射5%牛磺胆酸钠溶液制备大鼠SAP模型.分别测定各组大鼠血清淀粉酶(AMY)、脂肪酶(LIPA)、谷丙转氨酶(ALT)、碱性磷酸酶(ALP)、总胆红素(TBIL)及总胆汁酸(TBA)水平,应用HE染色法观察各组大鼠胰腺、肝内胆管组织病理学改变,应用免疫组化S-P法检测肝内胆管细胞MIF表达情况.结果 SAP大鼠血清AMY、LIPA、ALT、ALP、TBA、TBIL水平明显升高,肝功能指标中ALP、TBA、TBIL增高明显,与SO组比较,差异有统计学意义(P<0.05).SAP组大鼠胰腺及肝内胆管细胞病理损伤明显,病理评分伴随胰腺炎病情进展逐渐升高,与SO组比较,差异有统计学意义(P<0.05).免疫组化结果显示SAP各组大鼠肝内胆管细胞MIF表达较SO组表达明显增高(P<0.05).结论 SAP时,大鼠肝内胆管细胞出现不同程度功能及病理损伤,MIF在SAP并发肝内胆管细胞损伤的发病过程中发挥重要作用.

作者:汪斌;张军;丁佑铭;赵凯亮;佐藤;王卫星

来源:贵州医药 2017 年 41卷 2期

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作者:
汪斌;张军;丁佑铭;赵凯亮;佐藤;王卫星
来源:
贵州医药 2017 年 41卷 2期
标签:
重症急性胰腺炎 肝内胆管细胞 巨噬细胞移动抑制因子 肝损伤
目的 探讨巨噬细胞移动抑制因子(MIF)在重症急性胰腺炎(SAP)大鼠肝内胆管细胞损伤中的表达及作用.方法 采用SPF级雄性Wistar大鼠48只,随机分为四组,每组12只.假手术组(SO组),SAP 3 h组、SAP6 h、SAP12 h,通过胆胰管逆行注射5%牛磺胆酸钠溶液制备大鼠SAP模型.分别测定各组大鼠血清淀粉酶(AMY)、脂肪酶(LIPA)、谷丙转氨酶(ALT)、碱性磷酸酶(ALP)、总胆红素(TBIL)及总胆汁酸(TBA)水平,应用HE染色法观察各组大鼠胰腺、肝内胆管组织病理学改变,应用免疫组化S-P法检测肝内胆管细胞MIF表达情况.结果 SAP大鼠血清AMY、LIPA、ALT、ALP、TBA、TBIL水平明显升高,肝功能指标中ALP、TBA、TBIL增高明显,与SO组比较,差异有统计学意义(P<0.05).SAP组大鼠胰腺及肝内胆管细胞病理损伤明显,病理评分伴随胰腺炎病情进展逐渐升高,与SO组比较,差异有统计学意义(P<0.05).免疫组化结果显示SAP各组大鼠肝内胆管细胞MIF表达较SO组表达明显增高(P<0.05).结论 SAP时,大鼠肝内胆管细胞出现不同程度功能及病理损伤,MIF在SAP并发肝内胆管细胞损伤的发病过程中发挥重要作用.