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目的 观察氯吡格雷联合前列地尔治疗急性脑梗死患者临床疗效及安全性,为急性脑梗死患者临床治疗方案选择提供参考.方法 选取我院 2016 年 11 月至 2018年 10月收治的急性脑梗死患者 80 例作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组40例.两组患者均在常规西医降糖、调脂、控制血压、降颅内压、抗感染等基础治疗上,采用硫酸氢氯吡格雷片进行抗血小板治疗,观察组在对照组治疗基础上,再加用前列地尔注射液行抗血小板治疗.两组患者均连续治疗 2 周为 1 疗程.完成 1 疗程治疗后采用尼莫地平法计算两组临床疗效率并比较.治疗前后对两组患者神经功能进行评估(NIHSS),比较治疗前后 NIHSS评分;对两组患者治疗前后的血小板活化现象指标CD62P及CD63进行检测并比较.收集两组患者治疗期间药物不良反应率并比较.结果(1)两组患者就诊时 NIHSS评分比较差异无统计学意义(P>0.05),完成一疗程治疗后,两组患者 NIHSS评分均较入组时降低,且观察组低于对照组;(2)两组患者完成治疗后,CD62P及CD63,均较治疗前明显降低,且观察组低于对照组;(3)完成治疗后观察组临床总有效率高于对照组;差异均有统计学意义(4)两组患者治疗期间未发生严重药物不良反应,一般不良反应率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 氯吡格雷联合前列地尔用于急

作者:冉志军;张显军;杨黎侠

来源:贵州医药 2019 年 43卷 12期

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作者:
冉志军;张显军;杨黎侠
来源:
贵州医药 2019 年 43卷 12期
标签:
急性脑梗死 硫酸氢氯吡格雷片 前列地尔注射液
目的 观察氯吡格雷联合前列地尔治疗急性脑梗死患者临床疗效及安全性,为急性脑梗死患者临床治疗方案选择提供参考.方法 选取我院 2016 年 11 月至 2018年 10月收治的急性脑梗死患者 80 例作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组40例.两组患者均在常规西医降糖、调脂、控制血压、降颅内压、抗感染等基础治疗上,采用硫酸氢氯吡格雷片进行抗血小板治疗,观察组在对照组治疗基础上,再加用前列地尔注射液行抗血小板治疗.两组患者均连续治疗 2 周为 1 疗程.完成 1 疗程治疗后采用尼莫地平法计算两组临床疗效率并比较.治疗前后对两组患者神经功能进行评估(NIHSS),比较治疗前后 NIHSS评分;对两组患者治疗前后的血小板活化现象指标CD62P及CD63进行检测并比较.收集两组患者治疗期间药物不良反应率并比较.结果(1)两组患者就诊时 NIHSS评分比较差异无统计学意义(P>0.05),完成一疗程治疗后,两组患者 NIHSS评分均较入组时降低,且观察组低于对照组;(2)两组患者完成治疗后,CD62P及CD63,均较治疗前明显降低,且观察组低于对照组;(3)完成治疗后观察组临床总有效率高于对照组;差异均有统计学意义(4)两组患者治疗期间未发生严重药物不良反应,一般不良反应率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 氯吡格雷联合前列地尔用于急