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目的 观察依达拉奉联合氯吡格雷治疗急性脑梗死的临床疗效,及对患者神经功能缺损评分(NIH-SS)的影响.方法 选取急性脑梗死患者80例,随机分为对照组和研究组,各40例.对照组采用急性脑梗死常规治疗方案,再予以氯吡格雷治疗,研究组在对照组治疗基础上,加用依达拉奉治疗,两组患者均连续治疗2周为一疗程.比较两组患者治疗前后NIHSS评分、日常活动能力(ADL)评分,比较两组患者临床总有效率,比较两组患者治疗期间药物不良反应情况.结果 治疗后两组患者NIHSS评分均较治疗前下降,且研究组低于对照组(P<0.05);两组患者ADL评分均较治疗前上升,且研究组高于对照组(P<0.05);研究组患者临床总有效率高于对照组(P<0.05);两组患者治疗期间均未收集到严重药物不良反应,一般不良反应率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 依达拉奉联合氯吡格雷治疗脑梗死患者可有效促进患者神经功能恢复,提升患者临床疗效,且并未增加患者药物不良反应率,具有较高的临床价值.

作者:李素君

来源:贵州医药 2020 年 44卷 4期

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作者:
李素君
来源:
贵州医药 2020 年 44卷 4期
标签:
脑梗死 依达拉奉 氯吡格雷 神经功能缺损评分 临床疗效 药物安全性
目的 观察依达拉奉联合氯吡格雷治疗急性脑梗死的临床疗效,及对患者神经功能缺损评分(NIH-SS)的影响.方法 选取急性脑梗死患者80例,随机分为对照组和研究组,各40例.对照组采用急性脑梗死常规治疗方案,再予以氯吡格雷治疗,研究组在对照组治疗基础上,加用依达拉奉治疗,两组患者均连续治疗2周为一疗程.比较两组患者治疗前后NIHSS评分、日常活动能力(ADL)评分,比较两组患者临床总有效率,比较两组患者治疗期间药物不良反应情况.结果 治疗后两组患者NIHSS评分均较治疗前下降,且研究组低于对照组(P<0.05);两组患者ADL评分均较治疗前上升,且研究组高于对照组(P<0.05);研究组患者临床总有效率高于对照组(P<0.05);两组患者治疗期间均未收集到严重药物不良反应,一般不良反应率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 依达拉奉联合氯吡格雷治疗脑梗死患者可有效促进患者神经功能恢复,提升患者临床疗效,且并未增加患者药物不良反应率,具有较高的临床价值.