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目的 探讨CYP17A1基因C/T及FGF5 T/A多态性与原发性高血压(EH)关系.方法 选取原发性高血压患者191例和健康体检者196例.应用TaqMan探针分析CYP17A1基因C/T和FGF5 T/A多态性的基因型,并探讨其相关性.结果 经x2检验CYP17A1基因两组间基因型分布差异有统计学意义(x2 = 8.963,P<0.05),两组间等位基因频率分布差异有统计学意义(x2=9.913,P<0.05).而FGF5 T/A多态性的基因型以及等位基因在两组中比较未见明显差异.多元回归分析中提示年龄、FGF5 TT基因型、CYP17A1 TT基因型和空腹血糖高于正常标准的人群具有更高的患病风险.空腹高血糖组较对照组患病风险提高4倍,且发现EH组血糖、甘油三酯、年龄及体重指数明显高于对照组.结论 CYP17A1基因C/T基因多态性与原发性高血压发病可能相关,其中TT基因型及T等位基因的个体患高血压的风险升高.获得性因素对高血压的发病有明显的影响.

作者:刁晓艳;何燕

来源:贵州医药 2021 年 45卷 2期

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作者:
刁晓艳;何燕
来源:
贵州医药 2021 年 45卷 2期
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高血压 FGF5 CYP17A1 基因多态性 获得性因素
目的 探讨CYP17A1基因C/T及FGF5 T/A多态性与原发性高血压(EH)关系.方法 选取原发性高血压患者191例和健康体检者196例.应用TaqMan探针分析CYP17A1基因C/T和FGF5 T/A多态性的基因型,并探讨其相关性.结果 经x2检验CYP17A1基因两组间基因型分布差异有统计学意义(x2 = 8.963,P<0.05),两组间等位基因频率分布差异有统计学意义(x2=9.913,P<0.05).而FGF5 T/A多态性的基因型以及等位基因在两组中比较未见明显差异.多元回归分析中提示年龄、FGF5 TT基因型、CYP17A1 TT基因型和空腹血糖高于正常标准的人群具有更高的患病风险.空腹高血糖组较对照组患病风险提高4倍,且发现EH组血糖、甘油三酯、年龄及体重指数明显高于对照组.结论 CYP17A1基因C/T基因多态性与原发性高血压发病可能相关,其中TT基因型及T等位基因的个体患高血压的风险升高.获得性因素对高血压的发病有明显的影响.