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目的 观察胺碘酮联合琥珀酸美托洛尔缓释片在快速心律失常患者抢救中的疗效及安全性.方法 选取在我院治疗的快速心律失常患者95例,随机分为观察组与对照组,对照组47例,观察组48例.对照组采用胺碘酮治疗,观察组采用胺碘酮联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗.比较两组患者治疗前后血压、心率、心率变异指标(SDNN、SDANN、SDNNI、RMSSD、PNN50)、心律失常指标(室性过早搏动总次数、短阵室性心动过速发作次数、心律失常恢复正常所需时间)及不良反应发生情况,评估两组临床疗效及判断药物安全性.结果 两组患者治疗前血压、心率、心率变异指标及心律失常指标比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,观察组血压、心率均的下降程度明显优于对照组(P<0.05),两组患者治疗后各项心率变异指标值均明显高于本组治疗前,观察组患者治疗后SDNN明显高于对照组(P<0.05);治疗后,观察组恢复正常心律失常所需时间明显短于观察组(P<0.05),同时室性过早搏动总次数与短阵室性心动过速发作次数均少于对照组(P<0.05);治疗期间,观察组患者出现不良反应的概率明显低于对照组(P<0.05).结论 胺碘酮联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗快速心律失常的治疗起效时间相较于单用胺碘酮明显减少,并且患者发生不良反应的概率低,安全性较高,更加有效地有

作者:黄元哲;白艳君

来源:贵州医药 2021 年 45卷 5期

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黄元哲;白艳君
来源:
贵州医药 2021 年 45卷 5期
标签:
胺碘酮 琥珀酸美托洛尔缓释片 快速心律失常 抢救 临床疗效 安全性
目的 观察胺碘酮联合琥珀酸美托洛尔缓释片在快速心律失常患者抢救中的疗效及安全性.方法 选取在我院治疗的快速心律失常患者95例,随机分为观察组与对照组,对照组47例,观察组48例.对照组采用胺碘酮治疗,观察组采用胺碘酮联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗.比较两组患者治疗前后血压、心率、心率变异指标(SDNN、SDANN、SDNNI、RMSSD、PNN50)、心律失常指标(室性过早搏动总次数、短阵室性心动过速发作次数、心律失常恢复正常所需时间)及不良反应发生情况,评估两组临床疗效及判断药物安全性.结果 两组患者治疗前血压、心率、心率变异指标及心律失常指标比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,观察组血压、心率均的下降程度明显优于对照组(P<0.05),两组患者治疗后各项心率变异指标值均明显高于本组治疗前,观察组患者治疗后SDNN明显高于对照组(P<0.05);治疗后,观察组恢复正常心律失常所需时间明显短于观察组(P<0.05),同时室性过早搏动总次数与短阵室性心动过速发作次数均少于对照组(P<0.05);治疗期间,观察组患者出现不良反应的概率明显低于对照组(P<0.05).结论 胺碘酮联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗快速心律失常的治疗起效时间相较于单用胺碘酮明显减少,并且患者发生不良反应的概率低,安全性较高,更加有效地有