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目的 观察胰岛素(Ins)及其类似物经胰岛素泵给药(CSII)联合二甲双胍治疗新诊断2型糖尿病(T2DM)患者的疗效与安全性.方法 选取我院新确诊的T2DM患者100例,随机分为实验组和对照组,各50例.实验组接受诺和锐CSII联合二甲双胍口服治疗;对照组50例接受诺和灵CSII联合二甲双胍口服治疗.观察不同药物下的治疗效果与安全性,比较两组疗效指标与不良反应差距.结果 两组用药前后的HbA1c、FPG、2 hPG水平比较(P>0.05);但实验组HbA1c、FPG、2 hPG达标时间短于对照组(P<0.05);两组疗效总优良率、Ins日剂量、不良反应比较无统计学差异(P>0.05).结论 Ins类似物CSII治疗T2DM,在血糖水平、整体疗效、使用剂量、不良反应方面与Ins给药结果保持一致,但Ins类似物给药的起效时间更短,对患者正常进食造成的影响更小.

作者:张逢;王艳妮;胡杰

来源:贵州医药 2021 年 45卷 5期

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作者:
张逢;王艳妮;胡杰
来源:
贵州医药 2021 年 45卷 5期
标签:
胰岛素 类似物 胰岛素泵 二甲双胍 不良反应
目的 观察胰岛素(Ins)及其类似物经胰岛素泵给药(CSII)联合二甲双胍治疗新诊断2型糖尿病(T2DM)患者的疗效与安全性.方法 选取我院新确诊的T2DM患者100例,随机分为实验组和对照组,各50例.实验组接受诺和锐CSII联合二甲双胍口服治疗;对照组50例接受诺和灵CSII联合二甲双胍口服治疗.观察不同药物下的治疗效果与安全性,比较两组疗效指标与不良反应差距.结果 两组用药前后的HbA1c、FPG、2 hPG水平比较(P>0.05);但实验组HbA1c、FPG、2 hPG达标时间短于对照组(P<0.05);两组疗效总优良率、Ins日剂量、不良反应比较无统计学差异(P>0.05).结论 Ins类似物CSII治疗T2DM,在血糖水平、整体疗效、使用剂量、不良反应方面与Ins给药结果保持一致,但Ins类似物给药的起效时间更短,对患者正常进食造成的影响更小.